Motivi per cui Intercept è in aumento del 30%

Motivi per cui Intercept è in aumento del 30%
Ruchi Gupta
06 mag 2022, 22:16 PM
  • Intercept venderà attività e sussidiarie estere ad Advanz Pharma.
  • Intercept riceverà $405 milioni di anticipo alla chiusura.
  • Intercept continuerà a produrre e distribuire acido obeticolico a livello globale.

Le azioni di Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) sono aumentate del 30% dopo aver annunciato un accordo per la vendita di alcune delle sue filiali estere più i diritti sulle sue operazioni internazionali, inclusa la licenza di commercializzazione di Ocaliva al di fuori degli Stati Uniti, ad Advanz Pharma. Advanz è un'azienda farmaceutica con un focus strategico sui prodotti farmaceutici ospedalieri e specialistici nell'UE.

Intercept per ricevere $405 milioni di anticipo alla chiusura

Il CEO e Presidente di Intercept, Jerry Durso, ha dichiarato:

Dopo la chiusura, Advanz Pharma pagherà a Intercept Pharmaceuticals un pagamento anticipato di 405 milioni di dollari. Advanz Pharma contribuirà con altri 45 milioni di dollari se Intercept riceverà un'estensione dell'esclusiva per gli orfani pediatrici in Europa. Se Advanz Pharma chiede l'autorizzazione all'immissione in commercio per l'acido obeticolico nella NASH al di fuori degli Stati Uniti, Intercept potrebbe ricevere un risarcimento sulle entrate nette future del farmaco.

Intercept continuerà a produrre e a distribuire acido obeticolico a livello globale

Intercept manterrà la produzione e la distribuzione dell'acido obeticolico in tutto il mondo, mentre Advanz Pharma si occuperà dell'imballaggio, della distribuzione e del marketing in tutti i mercati al di fuori degli Stati Uniti.

Al di fuori degli Stati Uniti, un'ampia percentuale di dipendenti Intercept entrerà a far parte di Advanz Pharma. Intercept continuerà ad assumere il restante personale globale. Inoltre, Intercept manterrà una presenza nel Regno Unito per supervisionare la sua supply chain mondiale, assistere il suo team di qualità e condurre studi clinici in tutto il mondo. Durso ha aggiunto:

Ocaliva ha ottenuto l'autorizzazione temporanea dalla Commissione Europea nel dicembre 2016 per il trattamento della PBC negli adulti con una reazione avversa all'UDCA o come agente singolo negli adulti che non possono tollerare l'UDCA. Ora è approvato in oltre 40 Paesi in tutto il mondo.