Azioni Hims +50% dopo che Novo Nordisk ritira la causa e sigla un accordo

Le piattaforme di telemedicina stanno diventando una via d'accesso ai farmaci dimagranti di grande successo.

Questo cambiamento è diventato più evidente lunedì dopo che Novo Nordisk ha ritirato la causa per violazione di brevetto contro il fornitore di servizi sanitari digitali Hims & Hers.

La società farmaceutica danese ha invece accettato di consentire a Hims di distribuire i suoi farmaci a base di semaglutide a marchio attraverso la sua piattaforma di telemedicina.

La mossa pone fine a una disputa sui farmaci «copycat» di Wegovy e mette in evidenza come le case farmaceutiche stiano sempre più collaborando con piattaforme sanitarie online per raggiungere i pazienti in cerca di terapie per l'obesità.

Battaglia legale sostituita da accordo di distribuzione

Novo Nordisk ha confermato di aver ritirato il procedimento legale intentato contro Hims per presunta violazione di brevetto collegata a versioni magistralmente preparate di semaglutide.

L'amministratore delegato Mike Doustdar ha dichiarato lunedì che la società ha deciso di abbandonare il procedimento giudiziario, riservandosi tuttavia il diritto di riaprirlo se necessario.

In base all'accordo, Hims offrirà sulla propria piattaforma i medicinali a base di semaglutide iniettabili e per via orale di Novo Nordisk, inclusi Ozempic e Wegovy.

Le terapie saranno disponibili allo stesso prezzo proposto tramite altre piattaforme di telemedicina.

Hims ha inoltre accettato di interrompere la promozione di preparazioni galeniche a base di GLP‑1 attraverso la sua piattaforma o i materiali di marketing.

Le azioni di Hims sono balzate fino al 50% nel pre-market, mentre il titolo di Novo Nordisk quotato a Copenaghen è salito dell'1,7%.

I farmaci «copycat» hanno innescato la disputa

Il conflitto tra le società è aumentato all'inizio di quest'anno con l'impennata della domanda di farmaci a base di semaglutide.

In febbraio, Novo Nordisk aveva annunciato l'intenzione di citare in giudizio Hims per quella che ha definito una massiccia attività di compounding illegale dopo che la società di telemedicina aveva introdotto una versione copia della compressa Wegovy.

Hims aveva presentato il prodotto a un prezzo di $49, circa $100 in meno rispetto alla versione a marchio di Novo Nordisk venduta tramite la sua piattaforma direct-to-consumer, NovoCare.

L'azienda ha ritirato la compressa dopo le reazioni di Novo e gli avvertimenti della Food and Drug Administration statunitense.

Il regolatore ha dichiarato che avrebbe agito contro le farmacie di compounding che offrivano tali prodotti.

Una scappatoia legata alle carenze ha alimentato le vendite dei «copycat»

Hims aveva generato ricavi significativi vendendo semaglutide preparato in compounding sfruttando una scappatoia normativa nella legge statunitense.

La norma permette a società diverse dal titolare del brevetto di produrre un farmaco quando il medicinale è ufficialmente segnalato come in carenza di fornitura.

Il semaglutide ha subito carenze di approvvigionamento nelle fasi iniziali del boom dei farmaci dimagranti.

Da allora Novo Nordisk ha ampliato la capacità produttiva e ha dichiarato di aver risolto quei vincoli di offerta.

Nonostante ciò, Hims aveva continuato a offrire versioni magistrali, sostenendo che le terapie fossero prescrizioni personalizzate e quindi legalmente consentite.

Il semaglutide rimane protetto da brevetti statunitensi fino al 2031.

La telemedicina diventa un canale principale per i farmaci

Le società avevano collaborato brevemente prima della disputa.

Lo scorso anno Novo Nordisk ha stretto una partnership con Hims per offrire iniezioni dimagranti scontate agli utenti della piattaforma di telemedicina.

Quella collaborazione si è conclusa dopo due mesi, quando Novo ha accusato Hims di pratiche di marketing ingannevoli che potevano mettere a rischio la sicurezza dei pazienti.

Novo riporta ora oltre 600.000 prescrizioni per la compressa Wegovy dal suo lancio a gennaio.

Hims ha dichiarato che i pazienti che attualmente usano semaglutide in preparazioni galeniche avranno la possibilità di passare a medicinali approvati dalla FDA quando i clinici lo riterranno opportuno.

Il fornitore di telemedicina ha inoltre affermato di essere in trattative con aziende biotecnologiche e case farmaceutiche che potrebbero portare ulteriori terapie sulla sua piattaforma.