Hims & Hers stiger 4% efter ændring i peptidpolitik åbner vækst

Aktierne i Hims & Hers Health steg markant torsdag og fortsatte stigningen fra foregående handelsdag efter en væsentlig reguleringsændring, der signalerede nye muligheder på peptidmarkedet.

Aktien steg omkring 4% til $25.28 torsdag morgen efter at have lukket op 14% onsdag, da investorer reagerede på kommentarer fra Robert F. Kennedy Jr. om ændringer i peptidreguleringen.

Regulatorisk ændring styrker stemningen

Rallyet fulgte en meddelelse om, at US Food and Drug Administration ville lempe restriktionerne for visse peptidstoffer. Kennedy sagde, at myndigheden ville fjerne flere peptider fra en kategori af lægemidler, som anses for at udgøre betydelige sikkerhedsrisici.

Han sagde også, at regulatorerne ville rulle et initiativ fra Biden-administrationen tilbage, der klassificerede peptider som kategori 2-stoffer, med henvisning til sikkerhedsbekymringer som kræft og hjerterelaterede risici.

Ifølge Kennedy blev tiltaget præsenteret som en "længe tiltrængt handling for at genoprette videnskab, ansvarlighed og retsstatsprincipperne."

FDA har også planlagt et møde i juli for at vurdere, om syv peptider bør tillades produceret af magistralberedende apoteker, et skridt der kan forme det regulatoriske landskab yderligere.

Trost vedvarende sikkerhedsbekymringer og begrænset klinisk dokumentation er peptider blevet mere populære i de senere år, især til formål som muskelopbygning og restitution efter skader.

Udvidelsesplaner og strategisk positionering

De regulatoriske udviklinger ses som en positiv katalysator for Hims & Hers, som har undersøgt mulighederne for at træde ind på peptidmarkedet.

Selskabet, kendt for sin telemedicinske platform og sine vægttabstilbud, købte sidste år en peptidproduktionsfacilitet i Californien, hvilket signalerede intention om at udvide i segmentet.

Peptider er allerede centrale i dele af forretningen. Semaglutid—the aktive ingrediens i Novo Nordisks vægttabsmedicin Wegovy—er et peptid, og Hims begyndte at tilbyde det som magistralberedning i 2024.

Tidligere i år indgik selskabet også en aftale med Novo Nordisk om at sælge mærkevare-injektionerne Wegovy og Ozempic samt mærkevare-oralt Wegovy, hvilket markerer et skifte væk fra magistralt fremstillede versioner af lægemidlet.

Lempelsen af reguleringsrestriktionerne kan give Hims mulighed for at udvide sit produktudbud og udnytte nye indtægtskilder forbundet med peptidbaserede behandlinger.

Analytikere ser potentiale, men forsigtighed består

Analytikere er begyndt at indregne det potentielle upside fra den regulatoriske ændring. Bank of America hævede sit kursmål for Hims til $25 fra $21, samtidig med at de opretholdt en neutral anbefaling.

Mægleren sagde, at FDAs skridt kunne åbne døren for yderligere indtægtsmuligheder og gøre det muligt for selskabet at omdisponere eksisterende GLP-1-kapacitet til andre peptidbehandlinger.

For at afspejle disse udsigter øgede Bank of America sin antagelse om værdiansættelsesmultiplen til 25.5x fra 21.5x.

Firmaet advarede dog også om, at FDAs handlinger kun udgør et første skridt og ikke garanterer, at nogen peptidstoffer i sidste ende bliver godkendt til magistral fremstilling.

Indtil videre har den regulatoriske ændring givet et kortsigtet løft til investorstemningen, selvom de langsigtede resultater fortsat afhænger af yderligere politiske beslutninger og kliniske overvejelser.