ADC Therapeutics SA (ADCT)

Das führende vermarktete Arzneimittel des Unternehmens ist ZYNLONTA, auch bekannt als Loncastuximab-Tesirin. Es handelt sich um ein gegen CD19 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von der US-Arzneimittelbehörde FDA für bestimmte erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr vorherigen Linien systemischer Therapie zugelassen wurde. Damit ist ADC Therapeutics im Markt für schwer behandelbare hämatologische Krebserkrankungen positioniert, in dem Patienten nach dem Versagen von Standardtherapien oft nur begrenzte Optionen haben.

Über sein kommerzielles Produkt hinaus verfügt ADC Therapeutics über eine klinische und präklinische Entwicklungspipeline, die darauf abzielt, den Einsatz seiner Plattform bei Blutkrebserkrankungen und soliden Tumoren auszuweiten. Zu den vom Unternehmen genannten Programmen gehören Studien wie LOTIS-2, LOTIS-5, LOTIS-7 und ADCT-241, die unterschiedliche Behandlungssituationen, Kombinationen oder Zielstrukturen in der Onkologie untersuchen.

Die Umsätze sind in erster Linie an die Vermarktung von ZYNLONTA gebunden, wobei die Vereinigten Staaten den größten Markt des Unternehmens darstellen, gefolgt von Regionen wie Europa, dem Nahen Osten und Afrika. Als Biotech-Aktie wird ADCT von Produktverkäufen, Ergebnissen klinischer Studien, regulatorischen Entscheidungen, dem Wettbewerb durch andere Lymphomtherapien, der Umsetzung in der Produktion sowie der Fähigkeit des Unternehmens beeinflusst, Forschung zu finanzieren und gleichzeitig seine Pipeline voranzutreiben.