Los resultados de la inyección de tirzepatida de Eli Lilly podrían desencadenar otra corrida alcista: este es el motivo

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) anunció recientemente resultados prometedores de sus ensayos de fase 3 SUMMIT, centrados en la eficacia de la inyección de tirzepatida.

Los resultados positivos han despertado el interés de los inversores, lo que ha hecho que las acciones suban un 3% hoy.

Estos resultados no sólo son significativos para Eli Lilly, sino que también tienen potencial para millones de pacientes que padecen insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (HFpEF) y obesidad.

Resultados de prueba prometedores

Los resultados del ensayo de fase 3 SUMMIT revelaron que tirzepatida redujo el riesgo de insuficiencia cardíaca en un 38% en comparación con un placebo. Además, se cumplieron con éxito todos los criterios de valoración secundarios clave, incluidos:

¿Por qué es significativo este resultado?

El resultado tiene peso porque la HFpEF (insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada) representa el 50% de todos los casos de insuficiencia cardíaca. En Estados Unidos, el 60% de ellos también padece obesidad.

Es una afección en la que la cámara de bombeo izquierda del corazón se vuelve rígida y no puede llenarse normalmente. Gracias a la tirzepatida, este problema finalmente puede solucionarse.

La compañía ahora presentará los resultados del estudio SUMMIT a la FDA y esperará una respuesta positiva de su parte. Si se aprueba el medicamento, tirzepatida podría convertirse en la piedra angular de la cartera de Eli Lilly y aumentar sustancialmente los ingresos.

El director ejecutivo dice que la escasez de tirzepatida debería terminar pronto

El director ejecutivo, David Ricks, tuvo hoy más buenas noticias para los inversores, ya que afirmó que la escasez de tirzepatida debería terminar pronto. Hizo esta revelación durante una entrevista con Bloomberg.

Algunas dosis de los medicamentos para bajar de peso Zepbound y Mounjaro de LLY han estado en la lista de escasez de la FDA desde hace algún tiempo. De hecho, Mounjaro está en esa lista desde 2022.

La empresa había declarado inicialmente en abril que esperaba que el suministro siguiera siendo limitado. Sin embargo, los comentarios del CEO han aumentado la confianza y las esperanzas de los inversores.

¿Qué dice el cuadro?

Las acciones de LLY han estado cayendo recientemente a medida que el mercado estadounidense corrige en todos los ámbitos. El anuncio de la prueba del medicamento llega en un momento en que la acción estaba a punto de probar un nivel de soporte clave, como se muestra en el cuadro a continuación.

La línea de tendencia que comenzó hace más de un año estaba a punto de acercarse, pero el precio de las acciones nunca llegó allí. Los comerciantes probablemente seguirán esperando una nueva prueba de esa línea, pero los inversores, gracias a los acontecimientos positivos mencionados anteriormente, esperarán que la nueva prueba no sea necesaria y que la acción pueda continuar su viaje ascendente.

A medida que el mercado cae hoy, los inversores encontrarán consuelo en el hecho de que las acciones de LLY todavía han subido un 3%. Sin embargo, sólo el tiempo dirá si eso es temporal.