AstraZeneca publie les résultats de l'étude « Storm Chaser »

AstraZeneca plc (LON:AZN) a publié mardi les résultats de son étude « Storm Chaser » qui, à première vue, semblent décevants, mais au-delà des gros titres, il y avait quelques points positifs. L'essai a évalué à la fois l'efficacité et l'innocuité de la combinaison LAAB (anticorps à longue durée d'action), AZD7442, conçue pour lutter contre le virus SARS-CoV-2.

Résultats de « Storm Chaser »

L'essai « Storm Chaser » n'a pas réussi à atteindre l'objectif principal de prévention post-exposition des patients symptomatiques du COVID-19.

Les personnes qui ont participé à l'essai étaient des adultes non vaccinés, âgés de 18 ans et plus, qui ont été en contact avec une personne souffrant du virus SARS-CoV-2 depuis au moins huit jours. L'AZD7442 a réduit le risque de développer un Covid-19 symptomatique d'environ 33 % seulement, ce qui n'est pas statistiquement significatif.

L'essai a été mené sur 1 121 personnes en utilisant un rapport de randomisation de 2: 1 AZD7442 par rapport au placebo. Toutes les personnes qui ont participé à l'essai ont été testées négatives pour les anticorps anti-SRAS-CoV-2 avant de prendre la dose. Un écouvillon nasal a également été prélevé et analysé pour déterminer s'ils avaient le SRAS-CoV-2.

De manière encourageante, le professeur de médecine et de pédiatrie à l'Université de médecine Myron J. Levin, MD, a déclaré que les résultats de « Storm Chaser » suggéraient que l'AZD7442 pourrait prévenir le COVID-19 symptomatique chez les personnes qui ne sont pas déjà infectées. Bien que les vaccins contre le COVID-19 se soient avérés efficaces, il existe toujours un besoin de solutions de traitement et de prévention pour des populations spécifiques, y compris celles qui ne répondent pas bien aux vaccins ou celles qui ne peuvent pas être vaccinées.

Mene Pangalos, vice-président exécutif, R&D BioPharmaceuticals, a déclaré dans le communiqué de presse :

Qu'est-ce que l'AZD7442 exactement ?

L'AZD7442 est une combinaison de cligavimab (AZD1061) et de tixagevimab (AZD8895) provenant de cellules B que des personnes ont administrées après le SRAS-CoV-2. Cet anticorps monocional humain, que le Vanderbilt University Medical Center a découvert et autorisé à AstraZeneca, se lie à certains sites protéiques du SRAS-CoV-2. AstraZeneca a ensuite optimisé ces anticorps avec une liaison réduite au récepteur Fc et une extension de la demi-vie.

L'AZD7442 est également testé dans d'autres essais de traitement et de prévention du COVID-19. L'un d'eux est l'essai de phase 3 PROVENT auquel participent plus de 5 000 personnes. Ces anticorps sont en cours d'analyse dans les voies d'administration intraveineuse et IM. Le gouvernement des États-Unis a soutenu son développement et pense que cela contribuera grandement à lutter contre la pandémie de COVID-19.