AstraZeneca publie les résultats de l’étude « Storm Chaser »

By: Ruchi Gupta
on Juin 15, 2021
  • Résultats de l'étude STORM CHASER.
  • L'AZD7442 pourrait réduire le risque de développer un Covid-19 symptomatique d'environ 33 % seulement.
  • L'AZD7442 est également testé dans d'autres essais de traitement et de prévention du COVID-19.

AstraZeneca plc (LON:AZN) a publié mardi les résultats de son étude « Storm Chaser » qui, à première vue, semblent décevants, mais au-delà des gros titres, il y avait quelques points positifs. L’essai a évalué à la fois l’efficacité et l’innocuité de la combinaison LAAB (anticorps à longue durée d’action), AZD7442, conçue pour lutter contre le virus SARS-CoV-2.

Résultats de « Storm Chaser »

L’essai « Storm Chaser » n’a pas réussi à atteindre l’objectif principal de prévention post-exposition des patients symptomatiques du COVID-19.

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Les personnes qui ont participé à l’essai étaient des adultes non vaccinés, âgés de 18 ans et plus, qui ont été en contact avec une personne souffrant du virus SARS-CoV-2 depuis au moins huit jours. L’AZD7442 a réduit le risque de développer un Covid-19 symptomatique d’environ 33 % seulement, ce qui n’est pas statistiquement significatif.

L’essai a été mené sur 1 121 personnes en utilisant un rapport de randomisation de 2: 1 AZD7442 par rapport au placebo. Toutes les personnes qui ont participé à l’essai ont été testées négatives pour les anticorps anti-SRAS-CoV-2 avant de prendre la dose. Un écouvillon nasal a également été prélevé et analysé pour déterminer s’ils avaient le SRAS-CoV-2.

De manière encourageante, le professeur de médecine et de pédiatrie à l’Université de médecine Myron J. Levin, MD, a déclaré que les résultats de « Storm Chaser » suggéraient que l’AZD7442 pourrait prévenir le COVID-19 symptomatique chez les personnes qui ne sont pas déjà infectées. Bien que les vaccins contre le COVID-19 se soient avérés efficaces, il existe toujours un besoin de solutions de traitement et de prévention pour des populations spécifiques, y compris celles qui ne répondent pas bien aux vaccins ou celles qui ne peuvent pas être vaccinées.

Mene Pangalos, vice-président exécutif, R&D BioPharmaceuticals, a déclaré dans le communiqué de presse :

Bien que cet essai n’ait pas atteint le critère d’évaluation principal contre la maladie symptomatique, nous sommes encouragés par la protection observée chez les participants faisant état d’un PCR négatif après un traitement par AZD7442.

Qu’est-ce que l’AZD7442 exactement ?

L’AZD7442 est une combinaison de cligavimab (AZD1061) et de tixagevimab (AZD8895) provenant de cellules B que des personnes ont administrées après le SRAS-CoV-2. Cet anticorps monocional humain, que le Vanderbilt University Medical Center a découvert et autorisé à AstraZeneca, se lie à certains sites protéiques du SRAS-CoV-2. AstraZeneca a ensuite optimisé ces anticorps avec une liaison réduite au récepteur Fc et une extension de la demi-vie.

L’AZD7442 est également testé dans d’autres essais de traitement et de prévention du COVID-19. L’un d’eux est l’essai de phase 3 PROVENT auquel participent plus de 5 000 personnes. Ces anticorps sont en cours d’analyse dans les voies d’administration intraveineuse et IM. Le gouvernement des États-Unis a soutenu son développement et pense que cela contribuera grandement à lutter contre la pandémie de COVID-19.

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