Beckton Dickinson riceve l'EUA per il test dell'antigene COVID-19 dalla FDA statunitense

Becton Dickinson (NYSE: BDX) ha detto lunedì di aver ricevuto l'autorizzazione all'uso d'emergenza (EUA) dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) per il suo test dell'antigene COVID-19 che richiede fino a 15 minuti per produrre risultati. Il Regno Unito ha recentemente ordinato 65 milioni di aghi e siringhe alla Becton Dickinson.

Le azioni dell'azienda sono rimaste quasi piatte nel trading pre-mercato di lunedì. A 195,85 sterline per azione, Becton Dickinson è in calo di circa il 10% rispetto allo scorso anno nel mercato azionario, dopo aver recuperato da un valore ancora più basso di 160,50 sterline per azione a marzo. Ha una capitalizzazione di mercato di 56,76 miliardi di sterline e un rapporto prezzo/utili di 72,94.

Becton Dickinson aumenterà la produzione del suo test dell'antigene

Un test antigene è in grado di identificare le proteine che si trovano comunemente sulla superficie o all'interno del nuovo Coronavirus. Secondo la FDA, tali test sono cruciali per una risposta efficiente alla pandemia, in quanto sono efficaci in termini di costi per produrre ad un ritmo relativamente più veloce, e sono applicabili per testare i pazienti in più contesti.

Secondo Becton Dickinson, il test COVID-19 recentemente approvato, è compatibile con la sua piattaforma Veritor System, che è già popolare negli Stati Uniti con circa 25.000 delle strutture sanitarie del Paese che attualmente ne fanno uso.

La somministrazione del test diagnostico non richiede scienziati di laboratorio o competenze specialistiche. Secondo la società americana di tecnologia medica, entro la fine di settembre la produzione aumenterà fino a 2 milioni di test alla settimana negli Stati Uniti.

Regeneron inizia la prova in fase avanzata per il suo potenziale vaccino contro il COVID-19

In altre notizie dal settore farmaceutico statunitense, Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) ha annunciato che il suo cocktail di anticorpi è una potenziale cura per il COVID-19 ed è entrato in studi clinici in fase avanzata. L'azienda sta ora testando l'efficacia del suo potenziale vaccino sia per il trattamento che per la prevenzione del nuovo virus.

Per i test umani in fase avanzata, Regeneron spera di vedere la partecipazione di circa 2.000 pazienti in 100 siti negli Stati Uniti. L'azienda ha anche già valutato la sicurezza del suo cocktail di anticorpi in una precedente sperimentazione.

Finora solo una manciata di produttori di farmaci statunitensi hanno iniziato la sperimentazione umana dei loro vaccini sperimentali per il COVID-19. Oltre a Regeneron, tra gli altri, si trovano Eli Lilly, Gilead Sciences e AbbVie. Regeneron ha anche testato un farmaco per l'artrite contro il COVID-19 in collaborazione con la francese Sanofi, che non ha mostrato benefici alla fine di aprile.

Le azioni della società sono aumentate di circa il 3,5% nel corso del trading pre-mercato di lunedì. A 488,43 sterline per azione, Regeneron Pharmaceuticals è attualmente in rialzo circa il 65% rispetto allo scorso anno sul mercato azionario. Al momento, la società biotecnologica americana è quotata a 50,95 miliardi di sterline e ha un rapporto prezzo/utili di 31,27.