Martedì Virpax Pharmaceuticals ha guadagnato il 280%

Virpax Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRPX) ha dichiarato martedì di aver ricevuto una risposta scritta pre-IND (investigational new drug) dalla FDA (Food and Drug Administration) statunitense per l'MMS019 che supporta ulteriori ricerche sulla sua applicazione come protettivo intranasale che limita trasmissione di virus ad altri.

Virpax alla ricerca di un NDA per MMS019

La società con sede in Pennsylvania ha affermato che ora cercherà una NDA (nuova domanda di farmaco) per il suo spray di mascheratura molecolare ad alta densità come prodotto barriera antivirale una volta al giorno. Il regolatore della droga degli Stati Uniti stabilisce anche che Virpax persegua un NDA.

L'annuncio arriva dopo che Virpax ha completato gli studi in-vitro, ex-vivo e in-vivo per l'MMS019 che hanno dimostrato che il farmaco candidato ha un significativo effetto inibitorio sulla replicazione dei virus, tra cui l'influenza SARS-CoV-2. Gli studi non hanno riportato effetti avversi.

La scorsa settimana, Virpax ha riportato i risultati finanziari del secondo trimestre. Martedì le azioni della società farmaceutica sono aumentate di circa il 280%. Virpax ha debuttato sul Nasdaq Stock Exchange all'inizio di quest'anno a febbraio ad un prezzo per azione di 6,53 dollari e al momento è scambiato a 13 dollari per azione.

Le osservazioni del CEO Anthony Mack

Virpax ha ora collaborato con Syneos Health per progettare una sperimentazione clinica basata su una tempistica efficiente per portare avanti il suo prodotto sperimentale. Nel comunicato stampa di martedì, il CEO Anthony Mack ha dichiarato: