Serve davvero un richiamo per il vaccino COVID-19? Ne parla la dottoressa Kavita Patel

Serve davvero un richiamo per il vaccino COVID-19? Ne parla la dottoressa Kavita Patel
Wajeeh Khan
10 nov 2021, 18:24 PM
  • Pfizer sta cercando l'autorizzazione della FDA per i booster del vaccino COVID-19 per tutti gli adulti.
  • La dottoressa Kavita Patel ha discusso dell'annuncio a "Squawk Box" della CNBC.
  • Le azioni del colosso farmaceutico sono aumentate di circa il 4,0% mercoledì mattina.

Pfizer Inc (NYSE: PFE) mira all'autorizzazione dalla FDA degli Stati Uniti per i richiami del vaccino COVID-19 per tutti gli adulti per rafforzare l'immunità calante negli americani prima delle festività natalizie, ora che molti di loro hanno ricevuto la loro seconda dose circa sei mesi fa.

Il recente studio di Pfizer ha testato colpi di richiamo in 10.000 partecipanti di età media di 53 anni per concludere che la terza dose rende le persone circa il 95% più protette contro il virus mortale rispetto alla popolazione completamente vaccinata che non ha ricevuto un richiamo.

Mercoledì, le azioni di Pfizer sono aumentate di circa il 4,0%.

Le osservazioni della dottoressa Patel a "Squawk Box" della CNBC

Secondo la dott.ssa Kavita Patel, a differenza di prima, l'autorità di regolamentazione ora dispone di dati sufficienti per consigliare dosi di richiamo per tutti gli americani. Durante "Squawk Box" della CNBC, ha detto:

L'ex direttore della politica della Casa Bianca è anche convinto che la FDA degli Stati Uniti alla fine autorizzerà anche la terza dose per i vaccini Moderna. La scorsa settimana, Pfizer ha ottenuto l'approvazione del CDC per il suo vaccino nei bambini.

La questione etica

Il dottor Patel ha convenuto che la questione etica resta ancora in gioco: "Gli americani dovrebbero beneficiare di una terza dose quando molte persone nei Paesi in via di sviluppo non hanno nemmeno ricevuto la prima?", ma a tal proposito ha affermato:

Israele ha già autorizzato anche la quarta dose, ma il dottor Patel afferma che sono necessari ulteriori dati prima che venga presa una decisione simile per gli Stati Uniti. La notizia arriva solo pochi giorni dopo che Pfizer ha affermato che il suo antivirale orale COVID-19 riduce il rischio di ospedalizzazione e morte dell'89%.