AbbVie supera del 3% le stime del Q4

AbbVie (NYSE: ABBV) registra un EPS di 3,31 dollari nel quarto trimestre, che supera di 0,03 dollari la stima dell'analista di 3,28 dollari. Tuttavia, la società ha registrato un fatturato di 14,89 miliardi di dollari nello stesso trimestre, un po' meno della stima di consenso di 14,95 miliardi di dollari. Ha registrato un EPS per l'intero anno di 14-14,20 dollari nel 2022, che ha anche superato la stima di consenso di 13,99 dollari.

AbbVie ribalta le stime sugli utili di consenso del Q4

La società ha registrato un EPS diluito di 6,46 dollari su base GAAP per l'intero anno finanziario 2022, con un aumento del 137,1%. L'EPS diluito rettificato di 12,70 dollari riportato per lo stesso anno fiscale ha rappresentato un aumento del 20,3%. L'amministratore delegato e presidente di AbbVie, Richard Gonzalez, ha dichiarato:

Il CEO ha proseguito:

Principali punti salienti finanziari e commerciali

AbbVie ha registrato 14,8 miliardi di dollari di ricavi netti globali, con un aumento del 7,4% su base riportata. Il settore dell'immunologia aziendale ha registrato un fatturato netto mondiale di circa 6,7 miliardi di dollari, con un aumento del 13,2% su base riportata. Inoltre, il fatturato netto mondiale di Humira è stato di circa 5,3 miliardi di dollari, con un aumento del 3,4% sia su base operativa che su base dichiarata.

La società ha anche recentemente annunciato che la FDA ha approvato il suo prodotto Rinvoq per il trattamento dell'AD da grave a moderata (dermatite atopica nei bambini di età pari o superiore a 12 anni e negli adulti. L'approvazione della FDA include un paio di dosaggi, 30 mg e 15 mg, una volta al giorno, ed è supportato dalle informazioni sulla sicurezza e sull'efficacia dei programmi di Fase III per la dermatite atopica con oltre 2.500 persone analizzate in 3 studi.

AbbVie ha anche annunciato l'approvazione della FDA del suo prodotto Skyrizi progettato per il trattamento di persone con PsA attiva. Questa approvazione della FDA è supportata da un paio di studi clinici di Fase III in cui il prodotto ha mostrato solidi miglioramenti nei sintomi articolari, comprese articolazioni dolenti, dolenti e gonfie. Questa prima pietra miliare è ciò che ha incoraggiato la seconda approvazione per il farmaco di prova.

La missione dell'azienda è fornire e scoprire trattamenti innovativi che risolvono gravi condizioni di salute.