Dlaczego cena akcji Sarepty (SRPT) wzrosła o ponad 35%?

Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), firma farmaceutyczna określająca się jako specjalizująca się w „precyzyjnej medycynie genetycznej w leczeniu rzadkich chorób”, odnotowała wczoraj wieczorem gwałtowny wzrost cen akcji o 36% w notowaniach po godzinach pracy.

Ale dlaczego?

Przełomowy przełom w medycynie

Wczoraj pod koniec sesji Sarepta ogłosiła, że uzyskała zgodę amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na leczenie ukierunkowane na rzadką chorobę genetyczną zwaną dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD).

Zgodnie z wczorajszym ogłoszeniem, lek Sarepty na DMD o nazwie ELEVIDYS (delandistrogen moxeparvovec-rokl) uzyskał, zgodnie z wczorajszym ogłoszeniem, pełną akceptację FDA dla wszystkich pacjentów z DMD z pełną sprawnością ruchową.

FDA udzieliła także przyspieszonej, warunkowej zgody w przypadku poważniejszych przypadków o ograniczonej sprawności ruchowej.

Reakcja giełdy

Nic dziwnego, że ta wiadomość spowodowała gwałtowny wzrost cen akcji spółki notowanej na Nasdaq.

Cena akcji Sarepty wzrosła z czwartkowej ceny zamknięcia wynoszącej 123,50 USD do 175,02 USD w niecałą godzinę po zamknięciu amerykańskich giełd akcji około godziny 17:00 czasu EDT.

W chwili pisania tego tekstu cena akcji Sarepty przed otwarciem rynku wynosiła 165,33 USD. Wczorajsza cena zamknięcia wyniosła 123,50 USD.

Nadzieja dla pacjentów z DMD

Ta wiadomość stanowi znaczący przełom w medycynie w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) – rzadkiej choroby genetycznej charakteryzującej się postępującą degeneracją i osłabieniem mięśni, spowodowaną brakiem dystrofiny białkowej w organizmie.

Doug Ingram, prezes i dyrektor generalny Sarepta, powiedział o tej wiadomości, że:

Współtwórca ELEVIDYS i starszy doradca ds. medycznych w firmie Sarepta, dr Jerry Mendell, wyjaśnił, że to leczenie było przełomowym osiągnięciem, które w rzeczywistości jest „terapią genową, którą można bezpiecznie i skutecznie zastosować do mięśni”.

„Wstępne zatwierdzenie preparatu ELEVIDYS było znaczącym kamieniem milowym, a poszerzone wskazanie oznacza, że klinicyści mają teraz możliwość leczenia przeważającej większości chłopców i młodych mężczyzn cierpiących na chorobę Duchenne’a” – dodał. „To rozszerzenie świadczy o sukcesie nauki, dowody i poprawę przebiegu choroby, którą zaobserwowaliśmy do tej pory”.

Nadzieja na wyleczenie zwyrodnienia mięśni nie jest jednak tania. Jednorazowe leczenie lekiem ELEVIDYS będzie kosztować pacjentów około 3,2 miliona dolarów.

Najnowsze zarobki Sarepty

To nie pierwsze zwycięstwo Sarepty w 2024 roku. 1 maja spółka ogłosiła triumfalne wyniki finansowe za I kwartał, przewyższające oczekiwania.

Wśród innych ważnych wydarzeń spółka odnotowała przychody o 10% wyższe od przewidywanych i zysk na akcję na poziomie 0,37 USD, co całkowicie zaskoczyło analityków, którzy spodziewali się EPS na poziomie -0,11 USD.