Akcje TEVA wzrosły o 26%: Co dzieje się z Teva Pharmaceuticals?

Teva Pharmaceuticals (NASDAQ: TEVA) i jej partner Sanofi (NASDAQ: SNY) ogłosili przełomowe wyniki badań klinicznych swojego leku, duvakitugu, w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, dwóch najczęstszych form zapalenia jelit (IBD).

Ogłoszenie to spowodowało wzrost akcji Teva o 26,4% do 20,88 USD, a akcji Sanofi o 6,7% do 48,94 USD, co stanowi znaczący kamień milowy w rozwoju leczenia IBD.

Obiecujące wyniki badań wzbudzają optymizm

Badania wykazały wysoką skuteczność leku w leczeniu obu schorzeń. W przypadku pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, 36,2% osób przyjmujących niską dawkę i 47,8% osób przyjmujących wysoką dawkę osiągnęło remisję kliniczną, w porównaniu zaledwie z 20,5% osób przyjmujących placebo.

Wśród pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna 26,1% w grupie niskich dawek i 47,8% w grupie wysokich dawek wykazało odpowiedź endoskopową, w porównaniu zaledwie z 13% w grupie placebo.

Houman Ashrafian, dyrektor ds. badań i rozwoju w Sanofi, określił wyniki jako „bezprecedensowe”.

Podkreślił potencjał duvakitugu jako przełomowego leczenia IBD, mówiąc:

Granica TL1A

Duvakitug ma na celu zwalczanie TL1A, białka, które jest powiązane z różnymi chorobami immunologicznymi.

Chociaż początkowo skupiono się na schorzeniach układu pokarmowego, takich jak wrzodziejące zapalenie jelit i choroba Leśniowskiego-Crohna, eksperci sugerują, że duvakitug może w przyszłości być stosowany w leczeniu takich schorzeń, jak zapalenie stawów, choroby skóry i płuc.

Prezes Teva Richard Francis wcześniej określił duvakitug jako „wielomiliardowy przebój”.

Klasa TL1A wzbudziła duże zainteresowanie, a firmy takie jak Merck (MRK) i Roche (RHHBY) zainwestowały miliardy dolarów w opracowanie własnych leków ukierunkowanych na TL1A.

Wygląda na to, że lek Teva i Sanofi przewyższa konkurencję pod względem odpowiedzi skorygowanych placebo.

Analityk Evercore ISI Umer Raffat zauważył, że skuteczność leku Teva przewyższa skuteczność leku Merck o 16–27%, a skuteczność leku Roche o 18–23%.

Wyzwania i konkurencja pozostają

Pomimo obiecujących wyników, Teva i Sanofi muszą stawić czoła konkurencji. Zakup Prometheus Biosciences przez Merck za 10,8 mld dolarów i transakcja Roche'a o wartości 7,1 mld dolarów w celu przejęcia Televant podkreślają wysokie stawki w tej dziedzinie terapii.

Analityk Piper Sandler, Christopher Raymond, przewiduje, że leki Skyrizi i Rinvoq firmy AbbVie (ABBV) będą nadal zyskiwać popularność w obszarze IBD, nawet jeśli terapie TL1A, takie jak duvakitug, będą się rozwijać.

Profil bezpieczeństwa i kolejne kroki

Duvakitug był dobrze tolerowany w badaniach klinicznych, nie zgłoszono żadnych nowych obaw dotyczących bezpieczeństwa, co jeszcze bardziej zwiększyło zaufanie do jego potencjału.

Teva i Sanofi muszą teraz przeprowadzić kluczowe badania fazy III, które pozwolą ustalić, czy lek zachowa swoją skuteczność i bezpieczeństwo.

Rynek TL1A jest jeszcze w powijakach, ale mocne wyniki badań przeprowadzonych przez Teva i Sanofi mogą sprawić, że duvakitug stanie się liderem w wyścigu o opracowanie innowacyjnych metod leczenia IBD i chorób pokrewnych.

Wpływ na rynek i nastrój inwestorów

Akcje Tevy osiągnęły najwyższy poziom od grudnia 2018 r., co świadczy o optymizmie inwestorów.

Analitycy tacy jak Raffat pozostają optymistyczni, przyznając lekowi oceny „najlepszy w swojej klasie” ze względu na jego skuteczność.

Dzięki rozwijającemu się portfolio w dziedzinie immunologii i możliwości rozszerzenia działalności na inne choroby autoimmunologiczne, Teva i Sanofi są gotowe zmienić krajobraz leczenia chorób zapalnych.