Akcje RAPT Therapeutics wzrosły o 64%, gdy GSK zgadza się na przejęcie za 2,2 mld dolarów

Akcje RAPT Therapeutics gwałtownie wzrosły we wtorek po tym, jak firma biofarmaceutyczna ogłosiła, że zgodziła się na przejęcie przez brytyjskiego farmaceutyka GSK w transakcji o wartości około 2,2 miliarda dolarów, dając większej grupie dostęp do zaawansowanego leczenia alergii pokarmowej.

Akcje RAPT wzrosły o 64% do 57,41 USD w handlu przedwejrzczącym, zbliżając się do uzgodnionej ceny ofertowej.

Akcje już silnie wzrosły w ciągu ostatniego roku i były ponad trzykrotnie wyższe niż rok temu do piątkowego zamknięcia, co odzwierciedla rosnący optymizm inwestorów wobec ich pipeline'u.

Warunki umowy

Zgodnie z warunkami umowy GSK zapłaci 58 dolarów za akcję RAPT, co stanowi łączną wartość kapitału własnego na poziomie około 2,2 miliarda dolarów.

Transakcja obejmuje zaliczkę gotówkową w wysokości 1,9 miliarda dolarów i oczekuje się, że zostanie zamknięta w pierwszym kwartale 2026 roku, pod warunkiem zwyczajowych zatwierdzeń regulacyjnych i warunków zamknięcia.

Przejęcie następuje w momencie, gdy duże firmy farmaceutyczne coraz częściej dążą do wzmocnienia pipeline'ów poprzez ukierunkowane przejęcia, szczególnie w obszarach o dobrze określonych szlakach biologicznych i znaczących niezaspokojonych potrzebach medycznych.

RAPT, założony w 2015 roku i notowany na Nasdaq w 2019 roku, miał kapitalizację rynkową na poziomie około 972,7 miliona dolarów przed ogłoszeniem transakcji, co podkreśla premię, jaką GSK jest gotów zapłacić za swój główny aktyw.

Lek na alergię pokarmową w centrum pozyskiwania

Umowa daje GSK kontrolę nad ozureprubartem, przeciwciałem w trakcie opracowywania w celu zapobiegania alergiom pokarmowym.

Lek jest ukierunkowany na immunoglobulinę E, czyli IgE, zwalidowaną ścieżkę w chorobach alergicznych, i może stanowić wygodniejszą alternatywę dla istniejących terapii.

Obecne terapie anty-IgE zazwyczaj wymagają zastrzyków co dwa do czterech tygodni.

Ozureprubart ma potencjał zmniejszenia częstotliwość podawania do jednej dawki co 12 tygodni, co może znacząco odciążyć się w leczeniu, szczególnie u dzieci.

Może to również zwiększyć dostęp do leczenia dla około 25% pacjentów, którzy obecnie nie kwalifikują się do istniejących terapii.

"Dodanie ozureprubartu przynosi kolejny obiecujący nowy, potencjalnie najlepszy w swojej klasie zabieg do pipeline'u GSK" – powiedział Tony Wood, dyrektor naukowy GSK.

Postępy kliniczne i kolejne kamienie milowe

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła we wrześniu wniosek RAPT o nowy lek dla testu na ozuroperbart, co pozwoliło firmie przejść do fazy II badania alergii pokarmowej.

W październiku RAPT rozpoczął badanie prestIgE, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające ozureprubart jako samodzielną terapię.

Dane z fazy IIb z badania prestIgE są spodziewane w 2027 roku, a badania fazy III są planowane zarówno w populacjach dorosłych, jak i dziecięcych.

Alergie pokarmowe dotykają ponad 17 milionów osób tylko w Stanach Zjednoczonych i powodują ponad 3 miliony wizyt w szpitalach i na nagłych nagłych wypadkach rocznie, co podkreśla komercyjny i kliniczny potencjał nowych terapii.

Strategiczne dopasowanie dla GSK

Przejęcie wzmacnia pipeline GSK w zakresie układu oddechowego, immunologicznego i zapalnego, co jest kluczowym strategicznym obszarem firmy.

Chociaż umowa nadal niesie ze sobą ryzyka rozwojowe i regulacyjne, analitycy postrzegają ją jako przemyślany zakład.

"To dokładnie takie ryzyko, jakie GSK powinno podejmować," powiedział Russ Mould, dyrektor inwestycyjny w AJ Bell.

Dodał, że wygodniejsze leczenie może przynieść znaczne korzyści, jeśli się powiedzie.

W ciągu dziewięciu miesięcy do 30 września 2025 roku RAPT odnotował straty w wysokości 52,4 miliona dolarów, co stanowi spadek z 76,6 miliona dolarów rok wcześniej, gdy wydatki na badania i rozwój gwałtownie spadły.