Acțiunile Hims sar 50% după ce Novo Nordisk renunță la proces și încheie un acord

Platformele de telemedicină devin o cale de acces pentru medicamentele blockbuster destinate scăderii în greutate.

Schimbarea a devenit mai clară luni după ce Novo Nordisk a renunțat la procesul pentru încălcarea brevetului intentat furnizorului de servicii digitale de sănătate Hims & Hers.

Compania farmaceutică daneză a acceptat în schimb să permită Hims să distribuie prin platforma sa de telemedicină medicamentele sale semaglutide de marcă.

Măsura încheie un litigiu privind versiuni copiatoare ale medicamentului pentru obezitate Wegovy și evidențiază modul în care producătorii de medicamente colaborează tot mai mult cu platformele de sănătate online pentru a ajunge la pacienții care caută tratamente pentru obezitate.

Disputa juridică înlocuită de un acord de distribuție

Novo Nordisk a confirmat că a retras acțiunea în justiție pe care o iniţiase împotriva Hims pentru presupusa încălcare de brevet legată de versiuni compuse ale semaglutide.

Directorul executiv Mike Doustdar a declarat luni că compania a decis să renunțe la procedurile judiciare, rezervându-și totodată dreptul de a le relua dacă va fi necesar.

Conform acordului, Hims va oferi pe platforma sa medicamentele semaglutide injectabile și orale de la Novo Nordisk, inclusiv Ozempic și Wegovy.

Tratamentele vor fi disponibile la același preț oferit prin celelalte platforme de telemedicină.

Hims a fost de asemenea de acord să înceteze promovarea medicamentelor GLP-1 compuse prin platforma sa sau în materialele de marketing.

Acțiunile Hims au crescut cu până la 50% în tranzacțiile pre-market, în timp ce titlurile Novo Nordisk listate la Copenhaga au urcat cu 1,7%.

Medicamentele copiatoare au declanșat disputa anterioară

Conflictul dintre companii s-a intensificat la începutul acestui an, pe măsură ce cererea pentru medicamentele pe bază de semaglutide a crescut puternic.

În februarie, Novo Nordisk a declarat că intenționează să dea în judecată Hims pentru ceea ce a descris drept compunere ilegală în masă, după ce compania de telemedicină a introdus o versiune copiatoare a comprimatului Wegovy.

Hims anunțase produsul la prețul de $49, cu aproximativ $100 mai mic decât versiunea de marcă a Novo Nordisk vândută prin platforma sa directă către consumator, NovoCare.

Compania a retras comprimatul după reacția negativă din partea Novo și avertismentele Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA).

Regulatorul a spus că va lua măsuri împotriva farmaciilor care practică compounding și oferă astfel de produse.

O portiță legată de penurie a alimentat vânzările copiatoare

Hims generase venituri semnificative din vânzarea de semaglutide preparate, folosind o portiță legislativă în legea SUA.

Regula permite companiilor care nu dețin brevetul să producă un medicament atunci când produsul este oficial listat ca fiind în penurie.

Semaglutide a înregistrat lipsuri de aprovizionare în etapele incipiente ale boom-ului medicamentelor pentru scădere în greutate.

De atunci, Novo Nordisk și-a extins capacitatea de producție și a afirmat că a rezolvat acele constrângeri de aprovizionare.

În ciuda acestui fapt, Hims a continuat să ofere versiuni compuse, susținând că tratamentele erau prescripții personalizate și, prin urmare, permise din punct de vedere legal.

Semaglutide rămâne protejat de brevete în SUA până în 2031.

Telemedicina devine un canal major pentru medicamente

Companiile au colaborat pe scurt înainte de dispută.

Anul trecut, Novo Nordisk a făcut parteneriat cu Hims pentru a oferi injecții pentru scădere în greutate la preț redus utilizatorilor platformei de telemedicină.

Acea colaborare s-a încheiat după două luni, când Novo a acuzat Hims de practici de marketing înșelătoare care ar putea pune în pericol siguranța pacienților.

Novo raportează acum peste 600.000 de prescripții pentru comprimatul Wegovy de la lansarea sa în ianuarie.

Hims a declarat că pacienții care utilizează în prezent semaglutide preparat vor avea oportunitatea de a trece la medicamente aprobate de FDA atunci când clinicienii vor considera că este adecvat.

Furnizorul de telemedicină a mai spus că poartă discuții cu firme de biotehnologie și companii farmaceutice care ar putea aduce terapii suplimentare pe platforma sa.