تراجع سهم Compass Pathways حيث أن تجربة اكتئاب السيلوسيبين أقل من التوقعات

تراجع سهم Compass Pathways حيث أن تجربة اكتئاب السيلوسيبين أقل من التوقعات
Vatsala Gaur
23 يونيو 2025, 16:14 م
  • قلل عقار السيلوسيبين من Compass من أعراض الاكتئاب بمقدار 3.6 نقطة ، أقل من المعيار المتوقع البالغ 5 نقاط.
  • انخفضت الأسهم بنسبة تصل إلى 37٪ بعد إصدار نتائج التجربة في المرحلة المتأخرة.
  • لا يزال المديرون التنفيذيون متفائلين بشأن الإمكانات طويلة الأجل للعلاجات المخدرة في الطب النفسي.

انخفضت أسهم Compass Pathways Plc بنسبة تصل إلى 37٪ خلال تداول ما قبل السوق يوم الاثنين بعد أن أدى علاج السيلوسيبين التجريبي للشركة لشكل من أشكال الاكتئاب الذي يصعب علاجه إلى نتائج ، على الرغم من نجاحها من الناحية الفنية ، إلا أنها لم ترق إلى توقعات المستثمرين.

اختبرت التجربة في المرحلة المتأخرة نسخة مركبة من السيلوسيبين - المركب ذو التأثير النفساني في الفطر السحري - على 258 بالغا يعانون من الاكتئاب المقاوم للعلاج.

وجدت الدراسة انخفاضا في الأعراض بمقدار 3.6 نقطة مقارنة بالدواء الوهمي على مدى ستة أسابيع.

وقالت الشركة: "أدت جرعة واحدة من 25 ملغ من COMP360 إلى انخفاض" ذي دلالة إحصائية و "ذات مغزى سريريا" في شدة الاكتئاب مقارنة بالدواء الوهمي في ستة أسابيع كما تم قياسه بواسطة مقياس تصنيف الاكتئاب في مونتغمري أسبيرج".

في حين أن هذا حقق هدف الشركة ، فقد توقع المستثمرون فارقا أكثر قوة بخمس نقاط.

في مذكرة حديثة للعملاء ، أشار المحلل في RBC Capital Markets ليونيد تيماشيف إلى تحسن بمقدار خمس نقاط باعتباره المعيار المطلوب لإرضاء وول ستريت.

أدت النتيجة الأضيق إلى انخفاض إيصالات الإيداع الأمريكية لشركة Compass بشكل حاد في التعاملات المبكرة.

الشركة تدافع عن الأهمية السريرية للنتائج

على الرغم من رد فعل السوق ، أكد المسؤولون التنفيذيون في Compass على التأثير الهادف الذي يمكن أن تحدثه النتائج على المرضى.

قال كبير المسؤولين الطبيين جاي جودوين: "لقد قلنا دائما إننا نبحث عن فرق بثلاث نقاط أو أكثر".

قال ستيف ليفين ، كبير مسؤولي المرضى في Compass: "إن رؤية هذا النوع من التحسن الهادف من جرعة واحدة أمر مهم للغاية - للمرضى ومقدمي الرعاية والمجال بأكمله".

استهدفت التجربة على وجه التحديد المرضى الذين لم يستجيبوا لعلاجين سابقين على الأقل من مضادات الاكتئاب ، وهي مجموعة تمثل ما يقرب من 30٪ من 21 مليون بالغ أمريكي يعانون من اضطراب اكتئابي شديد.

سلطت لوري إنجلبرت ، كبيرة المسؤولين التجاريين ، الضوء على متانة تأثير الدواء ، مشيرة إلى أن العديد من المشاركين شهدوا تحسنا مستداما بعد ستة أسابيع من جرعة واحدة.

قالت: "لا أعتقد أن الطب النفسي قد رأى أي شيء من هذا القبيل".

لا يزال تأثير الدواء الوهمي وتصميم التجربة من الشواغل الرئيسية

أقرت Compass بأن مقارنات الدواء الوهمي في التجارب المخدرة غالبا ما تكون معقدة ، حيث يمكن للمرضى عادة الشعور بما إذا كانوا قد تلقوا الدواء الفعلي.

قال جودوين: "إذا توصلنا إلى فرق كبير بين الدواء النشط والدواء الوهمي ، لكان الناس قد قالوا" أوه ، حسنا ، لا يمكنك الوثوق بالدواء الوهمي ".

تلقت السلامة ، وهي قضية مركزية أخرى في تطوير العلاجات المخدرة ، مراجعة إيجابية.

لم يجد مجلس أمان مستقل يراقب التجربة أي زيادة ذات مغزى في التفكير في الانتحار بين المرضى الذين يتلقون السيلوسيبين ، وهو مصدر قلق أصاب هذا المجال.

الآثار الأوسع نطاقا على المخدر في الصحة العقلية

تمثل هذه التجربة أول دراستين محوريتين في المرحلة المتأخرة لعلاج السيلوسيبين من Compass.

ومن المتوقع أن تحقق تجربة ثانية، تفحص تأثير جرعتين، نتائج العام المقبل. تجري الشركة أيضا أبحاثا حول الاستخدام المحتمل للدواء في علاج اضطراب ما بعد الصدمة.

تنضم Compass إلى مجموعة صغيرة من شركات التكنولوجيا الحيوية التي تتسابق لإدخال المخدر في الطب السائد.

أقرب منافسيها التجاريين هو سبرافاتو من جونسون آند جونسون ، وهو علاج قائم على الكيتامين للاكتئاب حقق مبيعات تزيد عن مليار دولار العام الماضي.

ومن بين المنافسين الآخرين GH Research PLC و Atai Life Sciences NV.

بينما رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرا طلبا منفصلا للعلاج بمساعدة MDMA من قبل Lykos Therapeutics ، اكتسب قطاع المخدر دعما سياسيا متجددا.

أشار وزير الصحة الأمريكي روبرت كينيدي جونيور إلى دعمه ، مشيرا العام الماضي إلى أن المرضى يجب أن يتمتعوا بحرية استكشاف مثل هذه العلاجات.

بالنسبة إلى Compass ، ربما لم تكون نتائج التجربة قد أبهرت المستثمرين ، لكن قيادة الشركة تعتقد أنها تمثل خطوة مهمة إلى الأمام في إضفاء الشرعية على الطب المخدر.