Regeneron und das Arthritis-Medikament von Sanofi zeigen keinen Nutzen bei unkritischen COVID-19-Patienten

Regeneron und das Arthritis-Medikament von Sanofi zeigen keinen Nutzen bei unkritischen COVID-19-Patienten
Wajeeh Khan
28. Apr. 2020, 01:45 AM
  • Regeneron und Sanofi setzen die Kevzara-Studie bei kritischen Patienten mit COVID-19 fort.
  • Das Arthritis-Medikament zeigte in der "kritischen" Gruppe bei allen Ergebnissen positive Trends.
  • Regeneron identifiziert Hunderte von Antikörpern, die das grippeähnliche Virus neutralisieren können.

Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) arbeitet mit Sanofi SA (EPA: SAN) zusammen, um Kevzara (Arthritis-Medikament) als potenzielle Behandlung für COVID-19 zu testen. In einer gemeinsamen Erklärung am Montag hoben beide Unternehmen hervor, dass das Medikament bei Patienten mit leichten oder mittelschweren Symptomen einer Atemwegserkrankung keine vielversprechenden Ergebnisse zeigte. Kevzara, so die Unternehmen weiter, werde nun nur noch in den kritischen Fällen von COVID-19 getestet.

Wie das Unternehmen mitteilte, bewertete der unabhängige Überwachungsausschuss die frühen Daten der Studie und empfahl, die Studie bei unkritischen Patienten abzubrechen, da das Medikament bei weniger schweren Symptomen keinen signifikanten Nutzen zeigte.

Die Unternehmen hoben auch hervor, dass das Medikament in der "kritischen" Gruppe für alle Ergebnisse positive Tendenzen aufwies. Die Analyse der frühen Daten zeigte jedoch, dass es in der Gruppe der "schweren" Patienten nicht die gleiche Wirkung zeigte. Die Mehrheit der Ergebnisse in dieser Gruppe zeigte negative Trends.

Die Studie betrachtete Patienten, die eine Sauerstoffversorgung durch High-Flow-Oxygenierung oder mechanische Beatmung benötigen, oder die auf der Intensivstation behandelt werden müssen, als kritisch. Andere, die ebenfalls eine Sauerstoffzufuhr, aber keine High-Flow-Oxygenierung oder mechanische Beatmung benötigten, wurden in die "schwere" Gruppe aufgenommen.

Kevzara ist ein Interleukin-6-Hemmer, der das Potenzial hat, die aggressive Reaktion des Immunsystems auf das grippeähnliche Virus zu steuern, das nach Ansicht der Experten zu Atemnot beitragen kann, die häufig mit den schweren COVID-19-Fällen in Verbindung gebracht wird.

Trotz intensiver Bemühungen seitens der globalen Pharmaunternehmen, die experimentelle Therapien sowie bereits existierende Medikamente als mögliche Behandlung von COVID-19 testen, ist bisher keine dieser Behandlungen für das Coronavirus zugelassen worden.

Regeneron will im Juni mit Humanversuchen für seine Cocktail-Therapie beginnen

Laut Regeneron hat es Hunderte von Antikörpern erkannt, die das grippeähnliche Virus potenziell neutralisieren können. Das Unternehmen arbeitet nun engagiert an der Entwicklung einer Cocktail-Therapie mit zwei seiner besten Kandidaten zur Behandlung und hoffentlich auch zur Prävention von COVID-19. Es ist geplant, dass Regeneron im Juni mit der Erprobung seiner Cocktail-Therapie am Menschen beginnt.

Nach der Ankündigung fiel Regeneron am Montag im vorbörslichen Handel um 2% auf £447 pro Aktie. Das Biotech-Unternehmen ist derzeit an der Börse um rund 51% gegenüber dem Vorjahr gestiegen.

Sanofi hingegen liegt mit 81,43 Pfund pro Aktie im Jahr 2020 bisher um etwa 3% höher. Das 102,11 Milliarden Pfund teure Unternehmen war am 23. März auf 63 Pfund pro Aktie gesunken.