Covid-19 Impfstoff-Wettlauf – wer führt?

Covid-19 Impfstoff-Wettlauf – wer führt?
Written by:
Michael Harris
15th September, 20:42
  • Milliarden von Dollar wurden zur Entwicklung eines Impfstoffs in kürzestmöglicher Zeit ausgegeben
  • AstraZeneca musste kürzlich alle Versuche im Spätstadium ihres COVID-19-Impfstoffs aussetzen
  • Es scheint, dass Pfizer/BioNTech und Moderna an der Spitze des Impfstoff-Wettlaufs stehen

Eine Reihe von Unternehmen und Forschungsteams auf der ganzen Welt bemühen sich um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das SARS-CoV-2-Virus, das Covid-19 verursacht. Milliarden von Dollar wurden ausgegeben, um einen Impfstoff in möglichst kurzer Zeit zu entwickeln.

In einigen Medienberichten wird darauf hingewiesen, dass sechs Coronavirus-Impfstoffe in der Endphase der Menschenversuche sind – drei aus China, einer aus dem Vereinigten Königreich (AZN/Oxford) und zwei aus den USA (Pfizer/BioNTech und Moderna).

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Investitionen in Milliardenhöhe

Die Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) investiert Milliarden von Dollar in Pharma- und Biotechnologieunternehmen wie AstraZeneca (LON: AZN), um die Entwicklung und Herstellung von Coronavirus-Impfstoffen zu beschleunigen.

Der Zweig des US-Gesundheitsministeriums hat auch eine Einigung mit Novavax, Pfizer-BioNTech, Johnson & Johnson, Moderna, Sanofi sowie GSK erzielt.

Einer der Hauptgründe für das Misstrauen der Bürger gegenüber dem Coronavirus-Impfstoff ist die unglaubliche Geschwindigkeit, mit der er entwickelt wird. Laut einer CNN-Umfrage würden nur 66% der amerikanischen Bürger geimpft werden, wenn der Impfstoff für den öffentlichen Gebrauch verfügbar wird.

Selbst wenn sich jeder für eine Impfung entscheidet, ist es sehr wahrscheinlich, dass diese nicht vollständig wirksam wird.

„Dieses Gefühl, dass es vorbei ist, wenn der Impfstoff kommt … es ist ein gefährliches Versprechen“, sagte Heidi Tworek, eine Expertin für Gesundheitskommunikation an der University of British Columbia.

„Die Wahrheit ist, dass wir durch Impfstoffe nur eine einzige Krankheit eliminiert haben, und zwar die Pocken, und das hat Hunderte von Jahren gedauert.“

AZN Rückschlag

Der britische Arzneimittelhersteller AstraZeneca war kürzlich gezwungen, alle Versuche im Spätstadium seines COVID-19-Impfstoffs auszusetzen, nachdem ein britischer Patient eine unbestimmte Krankheit erlitten hatte.

Nach dem AZN-Rückschlag glauben Analysten, dass zwei in den USA ansässige Firmen an der Spitze stehen. AZN hat die Versuche auf Eis gelegt, damit ein unabhängiger Ausschuss die Sicherheitsdaten untersuchen kann. In der Zwischenzeit wurden die Versuche wieder aufgenommen.

„Menschen erkranken aus einer Vielzahl von Gründen, und das Projektteam wird nun eingehend prüfen, was die Ursache für die Krankheit dieser Person ist und ob sie mit der Verabreichung des Impfstoffs zusammenhängt“, sagte Doug Brown, Geschäftsführer der British Society for Immunology.

Der britische Pharmariese unterzeichnete ein Abkommen mit den UK- und US-Regierungen über die Lieferung von mindestens 2 Milliarden Impfstoffdosen.

Der BMO-Analyst, George Farmer, beschrieb die AZN-Situation als „ernstes unerwünschtes Ereignis“, das sie wahrscheinlich aus dem Wettlauf führen wird.

„Das ernste unerwünschte Ereignis, das zur klinischen Unterbrechung der Phase-3 der Versuche von Astra Zeneca und zur Untersuchung von AZD1222 führte, macht deutlich, wie wichtig es ist, große randomisierte Versuche durchzuführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit jedes prophylaktischen Impfstoffs, der für die breite Masse bestimmt ist, zu bestätigen. Obwohl nur wenige Details vorliegen, halten wir es für möglich, dass der offensichtliche Fall einer transversalen Myelitis in dieser Studie (wie wir in der Presse lesen) tatsächlich mit der Verabreichung des Impfstoffs zusammenhängt“, schrieb Farmer in einer Mitteilung an die Kunden.

Wer führt?

Die Öffentlichkeit hat nicht genügend Informationen aus China, um vorherzusagen, wann einer ihrer Impfstoffe eingeführt werden könnte. Im Westen scheinen Pfizer/BioNTech und Moderna (NASDAQ: MRNA) an der Spitze der Impfstoff-Front zu stehen.

Ähnlich wie bei AZN haben Pfizer (NYSE: PFE) und BioNTech vereinbart, der Europäischen Kommission 200 Millionen Impfstoffdosen auf der Basis von BNT162 mRNA zu liefern. Die Unternehmen werden Ende 2020 mit der Lieferung von Impfstoffen beginnen, nachdem sie die Genehmigung der Aufsichtsbehörden erhalten haben.

Rekordtempo bei der Durchführung von Menschenversuchen – Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID 19 (Quelle: CNN)

Gemäß den Bedingungen des Abkommens wird die EU eine Option auf den Kauf weiterer 100 Millionen Dosen haben. Die Vertragsverhandlungen zwischen den Lieferanten und der EU-Kommission werden in Kürze beginnen.

Berichten zufolge sind Pfizer und BioNTech optimistisch in Bezug auf die gesammelten Daten zum Impfstoffkandidaten BNT162by. Die Impfdaten einer bestimmten Affenart mit BNT162b2 zeigten eine starke antivirale Wirkung gegen SARS-CoV-2.

Moderna, ein weiterer Spitzenreiter, hat Berichten zufolge die Intensität der klinischen Phase-3 der Versuche für seinen COVID-19-Impfstoffkandidat mRNA-1273 gesenkt. Es scheint, dass die Verlangsamung nicht durch einen schweren Zwischenfall wie bei AZN verursacht wurde, sondern vielmehr durch das Engagement des Unternehmens, die Vielfalt in der Testphase der klinischen Versuche zu erhöhen.

Auch Russland hat einen eigenen Impfstoff entwickelt, und am 11. August kündigte Präsident Wladimir Putin die Markteinführung eines Impfstoffs mit dem Namen Sputnik V an, der als erster Impfstoff für die Öffentlichkeit zugelassen wurde. Russland hat keine wissenschaftlichen Daten über seine Entwicklungen veröffentlicht.

„Ich hoffe, dass die Russen tatsächlich endgültig bewiesen haben, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist. Ich bezweifle ernsthaft, dass sie das getan haben“, sagte Dr. Anthony Fauci, der Direktor des US National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Einige glauben, dass diese Art der Beschleunigung des Verfahrens in den USA und Europa, deren Aufsichtsbehörden bei der Entwicklung von Impfstoffen wesentlich strengere Sicherheits- und Effizienzstandards haben, nicht stattfinden wird.

Zusammenfassung

Regierungen auf der ganzen Welt haben Milliarden von Dollar in einen Wettlauf um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus in weniger als einem Jahr investiert. Dies ist eine Rekordzeit in Bezug auf die Entwicklung von Impfstoffen. Verschiedenen Berichten zufolge scheinen Pfizer/BioNTech und Moderna an der Spitze des Impfstoff-Wettlaufs zu stehen.

Sollten konkrete Daten aus den Studien in der Endphase veröffentlicht werden, könnten wir Zeuge einer starken Rallye der Aktien des Unternehmens werden, das die Lizenz zur Einführung des Impfstoffs erhält. In diesem Szenario werden die Aktien der Konkurrenten wahrscheinlich einbrechen.

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