Laut Roche reduziert ihr Medikament Actemra den Schweregrad von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten

Laut Roche reduziert ihr Medikament Actemra den Schweregrad von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten
Written by:
Wajeeh Khan
19th September, 12:36
  • Das Medikament Actemra von Roche reduziert den Schweregrad von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten
  • Das schweizerische multinationale Gesundheitsunternehmen führt einen neuen COVID-19-Test ein
  • Das Medikament gegen Leberkrebs von Roche erhält europäische Zulassung

Die Roche Holding AG (SWX: RO) machte am Freitag erneut Schlagzeilen, als das Unternehmen seine Zuversicht zum Ausdruck brachte, dass das Medikament Actemra laut einer Studie den Schweregrad von COVID-19 bei hospitalisierten Patienten wirksam minimiert. Die US-Zulassungsbehörde FDA genehmigte Anfang dieser Woche auch den CINtec PLUS Cytology-Test von Roche für den erweiterten Einsatz, um Ärzten bei der Prävention von Gebärmutterhalskrebs zu helfen.

Die Aktien des Unternehmens legten am Freitag an der Börse um rund 1% zu. Roche schloss die reguläre Sitzung mit 290 £ pro Aktie. Im Vergleich dazu war das Unternehmen im März auf 227,27 £ pro Aktie gefallen, als die Auswirkungen von COVID-19 ihren Höhepunkt erreichten.

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Zu Jahresbeginn wurde Roche mit 264 £ pro Aktie gehandelt. Aktien online zu handeln ist einfacher als Sie denken. Hier können Sie 2020 Aktien online kaufen.

Gemäß der Phase-III-Studie der Empacta, sagte Roche, verringert der Einsatz von Actemra das Risiko dieser Patienten, ein Beatmungsgerät zu benötigen oder zu sterben, um etwa 44%. Die Studie wurde in mehreren Ländern durchgeführt, darunter auch in den USA.

Anfang dieses Jahres sind Roches klinische Tests im Spätstadium bei hospitalisierten Patienten mit schwerer Lungenentzündung im Zusammenhang mit COVID-19 gescheitert.

Roche führt einen neuen COVID-19-Test ein

Roche führte am Freitag auch einen neuen Antikörpertest für COVID-19 ein. Der Virus hat bisher weltweit mehr als 30 Millionen Menschen infiziert und etwas weniger als eine Million Todesfälle verursacht. Laut dem Arzneimittelhersteller führt das Infiltrieren des Coronavirus in den menschlichen Körper zur Produktion von einzigartigen Antikörpern. Der neue Test, erklärte Roche, identifiziert diese Antikörper zum Nachweis von COVID-19.

Das Schweizer Unternehmen hob am Freitag hervor, dass es eine Notzulassung für seinen neuen COVID-19-Test in den Vereinigten Staaten beantrage. Es ist derzeit in Ländern erhältlich, die das CE-Zeichen akzeptieren. Die US-Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) hatte im März eine Notzulassung für den früheren COVID-19-Test von Roche erteilt.

Das Medikament gegen Leberkrebs von Roche erhält europäische Zulassung

In ähnlichen Nachrichten teilte das in Basel ansässige Unternehmen mit, dass sein Tecentric-Avastin-Medikament am Freitag von einem Gremium der Europäischen Arzneimittelagentur zur Anwendung bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom genehmigt wurde. Roche war zuversichtlich, dass die Europäische Kommission das Medikament auf Empfehlung des Gremiums in den kommenden Monaten genehmigen wird.

Roche hat sich im vergangenen Jahr mit einem Jahresgewinn von mehr als 25% recht positiv an der Börse entwickelt. Zum Zeitpunkt der Verfassung dieses Artikels wird das Unternehmen mit 254 Mrd. £ bewertet und weist ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von 22,80 auf.

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