AstraZeneca veröffentlicht Ergebnisse der "Storm Chaser"-Studie

'Storm Chaser'-Ergebnisse

Die "Storm Chaser"-Studie hat das Hauptziel der Verhinderung einer Postexposition der symptomatischen COVID-19-Patienten nicht erreicht.

Die Studienteilnehmer waren nicht geimpfte Erwachsene ab 18 Jahren, die mindestens acht Tage lang Kontakt zu einer Person hatten, die an dem SARS-CoV-2-Virus erkrankt war. AZD7442 reduzierte das Risiko der Patienten, eine symptomatische Covid-19 zu entwickeln, nur um etwa 33%, was statistisch nicht signifikant ist.

Die Studie wurde an 1.121 Personen mit einem 2:1 Zufallsverhältnis von AZD7442 zu Placebo durchgeführt. Alle Personen, die an der Studie teilnahmen, wurden vor der Einnahme der Dosis negativ auf SARS-CoV-2-Antikörper getestet. Außerdem wurde ein Nasenabstrich genommen und analysiert, um festzustellen, ob sie SARS-CoV-2 hatten.

Ermutigend sagte Myron J. Levin, Professor für Medizin und Pädiatrie an der University of Medicine, M.D., dass die "Storm Chaser"-Ergebnisse darauf hindeuten, dass AZD7442 die symptomatische COVID-19-Erkrankung bei Menschen, die nicht bereits infiziert sind, verhindern könnte. Obwohl sich die COVID-19-Impfstoffe als erfolgreich erwiesen haben, besteht immer noch Bedarf an Behandlungs- und Vorsorgelösungen für bestimmte Bevölkerungsgruppen, einschließlich derer, die nicht gut auf die Impfstoffe ansprechen oder die gar nicht geimpft werden können.

Executive Vice President von BioPharmaceuticals R&D, Mene Pangalos, sagte in der Pressemitteilung:

Was genau ist AZD7442?

AZD7442 ist eine Kombination aus Cligavimab (AZD1061) und Tixagevimab (AZD8895), die aus B-Zellen gewonnen werden, die Menschen nach SARS-CoV-2 gegeben haben. Dieser menschliche monoklonale Antikörper, den das Vanderbilt University Medical Center entdeckt und an AstraZeneca lizenziert hat, bindet an bestimmte SARS-CoV-2-Proteinstellen. AstraZeneca optimierte dann diese Antikörper mit reduzierter Fc-Rezeptor-Bindung und verlängerter Halbwertszeit.

AZD7442 wird auch in anderen Studien zur Behandlung und Prävention von COVID-19 getestet. Eine davon ist die Phase-3-Studie PROVENT, an der sich mehr als 5.000 Menschen beteiligen. Diese Antikörper werden sowohl bei intravenöser als auch bei IM-Verabreichung untersucht. Die Regierung der Vereinigten Staaten hat die Entwicklung unterstützt und glaubt, dass sie einen großen Beitrag zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie leisten wird.