Viking Therapeutics meldet vielversprechende Daten für Medikament gegen Lebererkrankungen

Viking Therapeutics Inc. steht heute im Mittelpunkt, nachdem das Unternehmen positive Daten aus Phase 2b für seine Behandlung der durch Biopsie bestätigten nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) bekannt gegeben hat.

Das Medikament von $VKTX war deutlich besser als ein Placebo

VK2809 des Biotechnologieunternehmens trug nach 52-wöchiger Dosierung bei 51 % der Teilnehmer zur Verbesserung der Fibrose bei und verhinderte eine Verschlechterung der NASH.

Ähnliche Ergebnisse wurden nur bei 34 % der Patienten in der Placebogruppe beobachtet. Brian Lian – der Geschäftsführer von $VKTX – sagte heute in einer Pressemitteilung:

„Die Behandlung mit VK2809 führte zu statistisch signifikanten Verbesserungen bei wichtigen histologischen Endpunkten, einschließlich Fibrose, was den Wert des Schilddrüsenhormonrezeptor-Beta-Agonismus als wichtigen Krankheitsmediator unterstreicht.“

Die Nachricht kommt mehr als einen Monat, nachdem Viking Therapeutics für das erste Finanzquartal einen Verlust von 26 Cent je Aktie gemeldet hatte. Analysten hatten dagegen mit einem höheren Verlust von 28 Cent je Aktie gerechnet.

Das an der Nasdaq notierte Unternehmen beendete das Quartal mit 963 Millionen Dollar in bar, einschließlich Barmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen. Die Aktie von Viking Therapeutics liegt derzeit immer noch mehr als 40 % unter ihrem bisherigen Jahreshoch von Ende Februar.

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VK2809 verhalf in der Phase-2b-Voyage-Studie 69 % der Patienten außerdem dazu, innerhalb eines Jahres eine NASH-Remission zu erreichen. Dieser sekundäre Endpunkt der Studie wurde nur von 29 % der Teilnehmer in der Placebogruppe erreicht.

Beide Ziele (Verbesserung der Fibrose und Auflösung von NASH) wurden bei 44 % der Patienten mit dem experimentellen Medikament erreicht, im Vergleich zu nur 20 % mit Placebo. Geschäftsführer Brian Lian sagte am Dienstag außerdem:

„Im Einklang mit früheren Ergebnissen zeigte VK2809 in dieser Studie ein ausgezeichnetes Verträglichkeitsprofil mit einer niedrigen Rate an Magen-Darm-Störungen und behandlungsbedingten Nebenwirkungen.“

Dennoch setzten etwa 6,0 % der Teilnehmer das experimentelle Medikament aufgrund behandlungsbedingter Nebenwirkungen ab. $VKTX bestätigte jedoch, dass solche Ereignisse bei den mit dem Medikament behandelten Patienten leicht bis mittelschwer waren.

Auch bei etwa 9,0 % der Teilnehmer, die ein Placebo erhielten, wurden behandlungsbedingte Nebenwirkungen beobachtet. VK2809 wird mit Rezdiffra von Madrigal Pharmaceuticals konkurrieren, das dieses Jahr die FDA-Zulassung für die allererste Behandlung von MASH (neuer Name von NASH) erhielt.

Im vergangenen Monat bekräftigten die Analysten von Truist Securities ihre Kaufempfehlung für die Aktie von Viking Therapeutics und beließen ihr Kursziel unverändert bei 120 Dollar. Dies deutet darauf hin, dass sich der Wert der Aktie des Biotech-Unternehmens von nun an gut und gerne mehr als verdoppeln könnte.