Ar putea fi medicamentele pentru tratamentul Alzheimer următoarea mare oportunitate de investitor după pastilele pentru obezitate?

Căutarea unor tratamente eficiente pentru Alzheimer devine o piață promițătoare, captând atenția marilor companii farmaceutice și a investitorilor deopotrivă.

Bloomberg Intelligence estimează că piața de tratament pentru Alzheimer ar putea ajunge la 13 miliarde de dolari până în 2030, mizele sunt mari.

Firme de vârf precum Biogen Inc., Eli Lilly & Co., Novo Nordisk A/S, Roche AG și UCB SA investesc masiv în cercetare și dezvoltare, cu scopul de a debloca descoperiri care ar putea transforma industria.

Potențialul pieței este ecoul recentului boom de droguri pentru obezitate, în care tratamentele eficiente au remodelat narațiunile privind sănătatea publică și au determinat evaluările unor companii precum Novo Nordisk și Eli Lilly.

„Oportunitatea rămâne imensă”, a spus Chris Eccles, manager de portofoliu la AXA Investment Managers.

Cu toate acestea, drumul către succes este unul provocator, marcat de eșecuri importante și obstacole de reglementare, relatează Bloomberg.

Biogen, de exemplu, a experimentat fluctuații dramatice ale stocurilor în trecut din cauza rezultatelor mixte ale medicamentelor sale pentru Alzheimer.

Medicamente de la Biogen și Eli Lily sunt disponibile, dar vin cu efecte secundare

În prezent, două medicamente aprobate de FDA - Leqembi (de la Biogen și partenerul său japonez Eisai) și Kisunla (de la Eli Lilly) - sunt disponibile pe piața din SUA.

Aceste medicamente acţionează prin direcţionarea plăcilor de amiloid din creier pentru a încetini progresia bolii Alzheimer în stadiile incipiente.

Deși reprezintă un pas semnificativ înainte, nu opresc și nici nu inversează boala și au efecte secundare severe, inclusiv umflarea creierului și sângerarea.

„Ar putea fi un an în care vedem, de asemenea, un pic mai multă claritate în ceea ce privește tracțiunea pentru medicamentele aprobate până acum”, a declarat Gregoire Biollaz, manager senior de investiții la Pictet Asset Management.

Biogen și Eisai

Biogen și Eisai se bazează pe dezvoltarea unei versiuni injectabile a Leqembi care poate fi administrată acasă, făcând tratamentul mai accesibil și mai puțin împovărător pentru pacienți.

Aprobarea de reglementare pentru același lucru va fi un factor cheie la care investitorii vor fi atenți în 2025, deoarece acest lucru ar însemna că pacienții nu vor trebui să călătorească pentru tratament.

Un alt stoc înrudit, BioArctic AB din Suedia, a descoperit Leqembi și câștigă redevențe din vânzările sale.

Acțiunile sale au crescut de peste opt ori de la intrarea în bursă în 2017, dar s-au luptat în ultimii ani pe fondul unei lansări provocatoare a tratamentului.

Eli Lilly

Kisunla de la Eli Lilly a primit aprobarea FDA în iulie 2024, iar 2025 va oferi o perspectivă asupra modului în care concurează cu Leqembi pe piața din SUA.

Dincolo de Kisunla, compania dezvoltă remternetug, un tratament de ultimă generație pentru Alzheimer, testat atât ca infuzie, cât și ca injecție.

Studiul în faza ulterioară va evalua formulările pentru eliminarea plăcii de amiloid și siguranța, ceea ce ar putea semnala dacă remternetug va fi o opțiune de tratament mai bună decât Kisunla, potrivit analiștilor Bloomberg Intelligence.

Rezultatele testului pentru remternetug ar putea fi publicate la sfârșitul acestui an sau începutul lui 2026, potrivit Jean Rivera Irizarry de la BI.

Novo Nordisk

Novo Nordisk, un lider în medicamente pentru diabet și slăbire, explorează dacă medicamentul său de succes semaglutida ar putea ajuta la reducerea riscului de Alzheimer.

Studiile timpurii indică rezultate promițătoare și este de așteptat ca un studiu pivot în faza târzie să furnizeze date în a doua jumătate a anului 2025.

Analiștii Bank of America au sugerat că un rezultat pozitiv ar putea crește acțiunile Novo Nordisk cu 10%-15%.

Cu toate acestea, ei avertizează, de asemenea, că cercetarea Alzheimer este în mod inerent un risc ridicat.

Roche

Roche își valorifică tehnologia de transfer a creierului cu dezvoltarea trontinemabului, un medicament conceput pentru a curăța plăcile de amiloid prin traversarea barierei hemato-encefalice.

Compania așteaptă mai multe date înainte de a decide dacă va continua cu studiile în faza ulterioară, iar analistul UBS Group AG Colin White vede că aceste date ar putea fi disponibile în prima jumătate a anului.

Aceasta urmează dezamăgirii anterioare a lui Roche cu gantenerumab, care nu a îndeplinit așteptările.

Optimismul prudent al UCB

UCB SA, cu sediul în Belgia, evaluează dacă să continue cu medicamentul său bepranemab, în ​​urma unui studiu mixt de etapă intermediară în 2024.

În timp ce studiul a ratat obiectivul său principal, a arătat că medicamentul a încetinit declinul cognitiv și a redus acumularea de proteină tau în celulele creierului.

Analiști precum Stacy Ku de la TD Cowen văd profilul de siguranță curat al bepranemabului ca un atu, în special pentru potențialele terapii combinate.