Acțiunile Hims & Hers urcă după ce Canaccord majorează ținta înainte de revizuirea FDA

Acțiunile Hims & Hers Health HIMS au crescut cu 9% miercuri, după ce Canaccord Genuity și-a majorat prețul țintă pentru compania de telemedicină, invocând îmbunătățirea trendurilor de vânzări, avansul în segmentul de medicamente pentru scădere în greutate și optimismul tot mai mare privind oportunitatea pe peptide.

Analista Canaccord, Maria Ripps, a menținut recomandarea de cumpărare pentru acțiune, crescând totodată prețul țintă la 40 USD de la 32 USD, ceea ce implică un potențial de creștere suplimentar față de nivelurile curente.

Actualizarea vine după un al doilea trimestru puternic pentru Hims & Hers, perioadă în care acțiunea a câștigat aproximativ 67%.

Canaccord observă îmbunătățirea impulsului afacerii

Ripps a declarat că Hims & Hers continuă să beneficieze de date mai solide privind cheltuielile cu cardul și de lansarea medicamentelor branduite pentru scădere în greutate.

Analista a remarcat că Hims a devenit unul dintre cei mai mari parteneri de telemedicină ai Novo Nordisk pentru medicamentele de scădere în greutate.

Compania și-a extins, de asemenea, prezența internațională prin lansarea semaglutidei generice în Canada la sfârșitul lunii mai și a finalizat achiziția Eucalyptus la începutul lunii iunie.

Potrivit Canaccord, datele privind cheltuielile cu cardul au arătat o creștere anuală ajustată a vânzărilor care s-a îmbunătățit pe parcursul trimestrului, urcând de la cifrele de un singur procent din zona mediu‑înalt în aprilie până la niveluri din zona "high teens" în iunie.

Compania a generat 2,37 miliarde USD venituri în ultimele 12 luni, afișând o creștere a veniturilor de 33% și o marjă brută de 73%.

Canaccord a mai spus că îmbunătățirea sentimentului în jurul strategiei Hims privind peptidele a devenit un alt catalizator pozitiv pentru investitori.

Revizuirea FDA aduce în prim‑plan oportunitatea pe peptide

Atenția investitorilor se îndreaptă acum către întâlnirea Pharmacy Compounding Advisory Committee a US Food and Drug Administration, programată pentru 23–24 iulie.

Se așteaptă ca comitetul să revizuiască șapte peptide după ce personalul FDA a recomandat să nu se permită farmaciilor care prepară formule magistrale să le producă, invocând dovezi limitate care susțin utilizarea lor și preocupări de siguranță nerezolvate.

Peptidele aflate în revizuire includ BPC-157, Emideltide, Epitalon, KPV, MOTS-c, Semax și TB-500.

Cercetătorii FDA au spus că dovezile disponibile sunt insuficiente pentru a susține prepararea în farmacii și au remarcat că riscurile potențiale de siguranță nu pot fi excluse.

Fosta membră a comitetului consultativ, dr. Anita Gupta, a spus că recenziile anterioare au identificat preocupări legate de răspunsuri imunitare.

„La acea vreme, FDA a prezentat multe date despre evenimente adverse care arătau că exista un risc de imunogenitate — reacții imune — și asta a ridicat câteva semnale de alarmă pentru comitet.”

Ea a avertizat și despre probleme de calitate a produselor, spunând că unele produse pe bază de peptide au prezentat „metale grele”, „contaminare microbiană” sau etichetare incorectă.

În ciuda recomandării personalului FDA, Ripps rămâne optimistă în privința oportunității pe termen lung, observând că componența actuală a comitetului consultativ pare mai favorabilă peptidelelor.

Analiștii văd decizia ca pe un catalizator cheie

Hims s-a poziționat deja pentru o potențială extindere în terapiile pe bază de peptide.

La începutul acestui an, compania a achiziționat o facilitate de producție a peptidelor din California pentru a-și întări lanțul de aprovizionare intern și a susține viitoare activități în sănătatea preventivă, optimizarea metabolică, performanța cognitivă și știința recuperării.

Mai mulți analiști cred că piața peptidelor ar putea reprezenta o oportunitate de venituri de ordinul miliardelor dacă reglementările devin mai favorabile.

Analistul Needham, Ryan MacDonald, a descris recomandarea personalului FDA ca fiind neașteptată, dar a spus că nu reprezintă rezultatul final.

„Aceasta nu este sfârșitul conversației,” le-a spus el comunității de investitori Hims House pe X, adăugând că șansele de aprobare pot fi „ușor mai mici”, dar el „funcționează în continuare sub ipoteza că vor fi aprobate.”

MacDonald a subliniat că comitetul consultativ trebuie în continuare să revizuiască dovezile științifice, să audieze feedback‑ul părților interesate și să formuleze recomandarea sa înainte ca FDA să emită o decizie finală.

El a mai spus că conducerea FDA determină în ultimă instanță rezultatul, în timp ce Departamentul pentru Sănătate și Servicii Umane supraveghează agenția, iar secretarul pentru sănătate Robert F. Kennedy Jr. și-a exprimat public sprijinul pentru dereglamentarea peptidelor.