Roche klettert an der Börse um 11%, nachdem die FDA die Notfallgenehmigung für den Coronavirus-Test erteilt hat

Der Coronavirus-Notfall ist derzeit die Rede von den Finanzmärkten, da er die Weltwirtschaft weiterhin verwüstet. In einer jüngsten Entwicklung hatte der Schweizer Pharmakonzern Roche (SWX: RO) erklärt, ein neues Testkit für COVID-19 entwickelt zu haben. Nach der Notfallgenehmigung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Coronavirus-Test von Roche wurde festgestellt, dass das Unternehmen an der Börse um 11% höher gehandelt wurde.

Die Performance von Roche an der Börse

Ein Großteil des Gewinns ging jedoch später am Tag verloren, als das Pharmaunternehmen derzeit die Hände um 277 CHF austauschte, was einem Rückgang von über 10% im Jahr 2020 entspricht. Die Performance im Jahr 2019 war dagegen mit einem jährlichen Zuwachs von knapp 30% weitgehend positiv. Die Aktienkurse lagen im Januar 2019 bei rund 240 CHF, während die Aktie im letzten Jahr bei deutlich höheren 307 CHF im Dezember schloss. Roche hat derzeit eine Marktkapitalisierung von 242,41 Milliarden CHF bei einem Preis-Leistungs-Verhältnis von 17,76.

Roche behauptet, seine neu entwickelten Tests seien hoch automatisiert. Laut Roche ist der Test mit Roches Maschinen (vollautomatisch) kompatibel, die derzeit in zahlreichen US-amerikanischen Krankenhäusern und Labors weit verbreitet sind. Er liefert Ergebnisse innerhalb von 4 Stunden.

Roche war auch der Pionier, der auf den Ausbruch in China reagierte, als es sein Diagnose-Toolkit für Coronavirus für Gesundheitszentren in China bereitstellte. Laut CEO Severin Schwan haben die früheren Erfahrungen von Roche mit dem SARS-Ausbruch wesentlich dazu beigetragen, seine Rolle bei der rechtzeitigen Diagnose von Coronavirus zu spielen. Schwan fügte hinzu, dass das Unternehmen weiterhin engagiert daran arbeitet, dass die Gesundheitszentren auf der ganzen Welt Zugang zu den erforderlichen Diagnoseplattformen haben.

Die USA haben seit Januar nur 11.000 Menschen auf Coronavirus getestet

Die Vereinigten Staaten sind in Bezug auf die Sicherstellung rechtzeitiger Tests auf das Virus zurückgeblieben. Während im Vereinigten Königreich seit Januar insgesamt 30.000 Personen auf Coronavirus getestet wurden, ergab das CDC (Center for Disease Control and Prevention), dass seit Anfang Januar nur 11.000 Personen in den USA getestet wurden. Im Gegensatz dazu testet Südkorea 20.000 pro Tag auf das Virus.

Nach der Zulassung des Diagnosekits durch Roche durch die FDA werden die USA ihre Kapazität für die Coronavirus-Diagnose erheblich erweitern. Roche arbeitet auch aktiv an der Verbesserung der Tertiärversorgung der Patienten. Erst kürzlich erhielt der Schweizer Arzneimittelhersteller in China die Zulassung für sein entzündungshemmendes Arzneimittel Actemra, das sich als wirksam zur Vorbeugung schwerer Immunreaktionen im Körper des Wirts erwiesen hat.