Voici pourquoi Centessa Pharma était en hausse de 20 % jeudi matin

Centessa Pharmaceuticals PLC - ADR (NASDAQ : CNTA), en partenariat avec sa filiale ApcinteX Limited, a annoncé que les résultats de sa première étude de preuve de concept sur l'homme en cours pour analyser SerpinPC chez les patients atteints d'hémophilie sévère A et B sont positifs. Cette nouvelle a automatiquement fait grimper le titre Pharma de 20 % jeudi matin.

L'étude démontre que SerpinPC est bien toléré

Les patients ont été divisés en deux catégories, à savoir ceux atteints d'hémophilie A et d'hémophilie B. Environ 23 sujets se sont inscrits pour l'étude qui a duré 24 semaines. Les 22 patients qui ont terminé l'étude ont démontré que SerpinPC est bien toléré. L'un d'eux n'a pas continué à prendre SerpinPC, suite à une réaction au site d'injection. Cependant, aucun autre effet indésirable n'a été signalé à la suite de l'administration de l'injection. De plus, on apprend que deux d'entre eux avaient des anticorps anti-médicament, mais ont continué le traitement et n'ont déclaré aucun impact sur les taux de saignement annualisés (ABR).

Les 12 dernières semaines de l'étude, également appelées période d'évaluation primaire prédéfinie

L'étude a également indiqué que l'injection a réduit tous les saignements ABR de 88 % dans la cohorte de dose la plus élevée. Cette constatation spécifique a été remarquée au cours des 12 dernières semaines de traitement. De plus, il a été rapporté que dans la cohorte à dose la plus élevée, jusqu'à cinq des huit patients ont déclaré que personne n'avait saigné au cours de la même période. De plus, le taux d'hémorragie articulaire autodéclaré a diminué de 94 % dans la cohorte à dose la plus élevée. Les 12 dernières semaines de traitement sont appelées période d'évaluation primaire prédéfinie.

Les 22 patients qui ont terminé la partie de phase 2a de 24 semaines de l'étude se sont par la suite inscrits pour la partie d'extension en ouvert (OLE) de 48 semaines. Pour cette partie de l'étude, les sujets recevront une dose sous-cutanée de 60 mg de SerpinPC. Les patients recevront l'injection une fois toutes les quatre semaines pour une durée de 48 semaines. Dans cette méthode, les patients recevront un total de 13 doses. La société publiera les résultats officiels de la partie OLE de l'étude au second semestre 2022.

Commentaires du directeur médical de Centessa Pharmaceuticals

Déclarant que la société pharmaceutique est impatiente de faire entrer SerpinPC dans un plan de développement mondial, Antoine Yver, MD, M.Sc., directeur médical de Centessa Pharmaceuticals, a déclaré :

« La réduction convaincante des saignements et la tolérance continue que nous avons observées chez les patients atteints d'hémophilie A et d'hémophilie B dans cette étude de validation de principe sont très encourageantes, et nous sommes impatients de faire entrer SerpinPC dans un plan de développement global visant à poursuivre un ou plusieurs inscriptions. Nous voyons une large utilité de SerpinPC dans le paysage de l'hémophilie et chercherons la voie la plus rapide pour apporter ce traitement sous-cutané potentiel aux patients hémophiles. »