Allogene Therapeutics a chuté de 45 % vendredi alors que la FDA interrompt l’essai d’un médicament contre le cancer

By: Wajeeh Khan
Wajeeh Khan
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on Oct 8, 2021
  • La FDA des États-Unis interrompt l'essai d'Allogene sur un médicament contre le cancer.
  • Stifel déclasse l'action à « conserver » ; RBC Capital a réduit son objectif de cours de 55 $ à 45 $.
  • Les actions de la société de biotechnologie californienne ont chuté de 45 % à 13,35 $ vendredi matin.

Les actions d’Allogene Therapeutics Inc (NASDAQ: ALLO) ont chuté de 45 % pour passer à 13,35 $ vendredi après que la FDA américaine a suspendu son essai de médicament contre le cancer.

La forte baisse a effacé des millions de la capitalisation boursière d’Allogene, laissant la société californienne avec une valorisation de 1,90 milliard $.

Stifel déclasse l’action à « conserver »

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Allogene a déclaré ce matin dans un communiqué de presse que le régulateur américain des médicaments avait temporairement interrompu son essai clinique pour la thérapie allogénique Car T (AlloCAR T) à la suite d’un rapport faisant état d’une anomalie chromosomique chez un patient.

« La sécurité des patients est notre priorité absolue et nous nous engageons à travailler en étroite collaboration avec la FDA pour évaluer les implications cliniques potentielles de cette découverte et déterminer les prochaines étapes pour faire progresser ALLO-501A et nos programmes cliniques. »

RBC Capital évalue toujours ALLO à « surperformance », mais a réduit son objectif de cours de 55 $ à 45 $. L’annonce, cependant, a poussé Stifel à déclasser le titre de « acheter » à « conserver ».

L’examen de la FDA américaine est en cours

L’étude restera suspendue jusqu’à ce que la Food and Drug Administration des États-Unis examine le cas d’un seul patient. Le communiqué de presse disait :

Une enquête est en cours pour caractériser davantage l’anomalie observée, y compris toute pertinence clinique, preuve d’expansion clonale ou relation potentielle avec l’édition de gènes.

La société américaine a testé ses produits AlloCAR T modifiés génétiquement sur plus de 100 patients. Les essais ALPHA, pense-t-il, confirment que ALLO-501A a un profil clinique favorable contre le lymphome à grandes cellules B.

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