Pourquoi l'action Moderna bondit de 87% en pré-marché aujourd'hui ?

Les actions Moderna MRNA ont fortement progressé en pré-marché mercredi après que la société a indiqué que son vaccin à ARNm, associé à l'immunothérapie Keytruda de Merck, a donné des résultats positifs lors d'un essai de phase avancée contre un cancer de la peau.

À un moment donné, avant l'ouverture, l'action a doublé, bondissant de plus de 99% à $125.68, contre une clôture mardi à $62.96, la plaçant en voie d'atteindre son niveau le plus élevé depuis 2024.

Au moment de la rédaction, elle affichait une hausse de plus de 87%.

Les actions Merck ont également progressé de plus de 7% avant l'ouverture des marchés.

Les résultats marquent la première issue positive d'un essai de phase avancée du vaccin anti-cancer à ARNm de Moderna, appelé Intismeran.

Les sociétés ont indiqué que les résultats intérimaires montraient que le traitement atteignait à la fois l'objectif principal de réduction des récidives et l'objectif secondaire de prévention de la dissémination de la maladie vers d'autres organes.

« Les résultats d'aujourd'hui représentent un moment historique pour le traitement adjuvant du mélanome », a déclaré la professeure Georgina Long, investigatrice principale de l'étude et directrice médicale du Melanoma Institute Australia.

How does Moderna's cancer vaccine work?

Le traitement combine l'immunothérapie Keytruda de Merck avec un vaccin personnalisé à ARNm développé par Moderna.

Contrairement aux vaccins conventionnels, la thérapie est conçue à partir d'une analyse des mutations identifiées dans la tumeur d'un patient donné.

L'objectif est d'entraîner le système immunitaire à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses porteuses de ces mutations spécifiques.

L'essai de phase trois a enrôlé 1 137 patients présentant un mélanome de stade IIB à IV à haut risque dont les tumeurs avaient été enlevées chirurgicalement.

Les participants ont été répartis aléatoirement pour recevoir jusqu'à neuf doses du vaccin personnalisé en complément de Keytruda pendant environ un an, ou Keytruda seul.

Les sociétés ont indiqué qu'aucun nouveau signal de sécurité n'était apparu au cours de l'essai.

L'étude se poursuit, Moderna et Merck prévoyant de présenter les résultats lors d'une prochaine réunion médicale et de les partager avec les autorités de régulation.

Les dernières conclusions s'appuient sur les résultats annoncés en janvier d'une étude de phase intermédiaire, qui montraient que le traitement réduisait de 49% le risque de récidive ou de décès après cinq ans.

Investors see potential beyond melanoma

Ces résultats sont particulièrement importants pour Moderna, qui cherche à reconstruire son activité après la forte baisse de la demande de vaccins contre le Covid-19.

La société est devenue l'une des plus grandes réussites commerciales de la pandémie alors que son vaccin à ARNm jouait un rôle central dans la réponse mondiale au Covid-19.

Mais les ventes ont depuis fortement chuté avec l'affaiblissement de la demande de vaccination.

Même après le bond de mercredi, l'action Moderna restait environ 75% en dessous de son pic de 2021, lorsque la société profitait du succès de son vaccin contre le Covid-19.

Moderna a tenté de diversifier son portefeuille, notamment par un vaccin antigrippal approuvé par la FDA et des vaccins expérimentaux ciblant des maladies telles que le norovirus et la maladie de Lyme.

Le programme oncologique est toutefois devenu l'un des volets les plus scrutés de son pipeline.

Les analystes de Barclays ont déclaré le mois dernier qu'ils s'attendaient à ce que le traitement contre le mélanome puisse générer environ 3 milliards USD (env. 2,6 milliards €) de ventes annuelles d'ici 2035.

L'analyste Mani Foroohar de Leerink Partners avait auparavant qualifié les résultats de phase trois d'événement déterminant pour l'action MRNA.

Cancer pipeline could reshape Moderna

Les analystes ont également souligné la possibilité que la technologie puisse être utilisée à terme pour plusieurs types de cancers.

Moderna et Merck étudient l'approche du vaccin personnalisé dans des essais impliquant d'autres tumeurs, notamment le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la vessie et le carcinome rénal.

Cette opportunité plus large est une raison majeure pour laquelle les investisseurs suivaient de près l'essai sur le mélanome.

Un traitement réussi pourrait potentiellement valider la plateforme d'ARNm personnalisée de Moderna au-delà d'une seule indication cancéreuse.

Les derniers résultats représentent donc plus qu'une simple étape clinique.

Ils fournissent aux investisseurs de Moderna la preuve que la technologie ARNm de l'entreprise pourrait avoir un avenir au-delà de la pandémie, tout en ouvrant potentiellement une nouvelle voie de croissance dans l'un des secteurs pharmaceutiques les plus concurrentiels.

Le mélanome demeure la forme la plus mortelle de cancer de la peau.

Plus de 1,5 million de personnes aux États-Unis vivaient avec la maladie en 2023, selon le National Cancer Institute.