Gileads Remdesivir dominierte am Mittwoch die Schlagzeilen: Was wir bisher wissen

Das globale biopharmazeutische Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) sorgte am Mittwoch für eine Erholung der Aktienmärkte, nachdem die Ergebnisse einer Studie gezeigt hatten, dass sein Medikament Remedesivir potenziell bei der Behandlung von mit dem Coronavirus infizierten Menschen helfen könnte.

Die Studie

Remdesivir ist ein antivirales Medikament, das von Gilead in den späten 2000er Jahren als potenzielle Behandlung von Ebola entwickelt wurde. Medizinische Experten haben seinen potenziellen Einsatz als Behandlung gegen das Coronavirus erforscht. Am Mittwoch beflügelten die Studienergebnisse des Unternehmens eine Aktienrallye, da die Investoren davon ausgingen, dass das Schlimmste der globalen Pandemie vorüber sein könnte.

Gilead gab die wichtigsten Ergebnisse einer offenen Phase-3-Studie mit Remedesivir unter Patienten bekannt, die eine fünf- und zehntägige Verabreichung erhielten. Die Studie zeigte, dass die Patienten unter der zehntägigen Behandlung eine ähnliche Verbesserung des klinischen Status erreichten wie unter der fünftägigen Behandlung.

Die Zeit bis zur klinischen Besserung betrug für 50% der Patienten 10 Tage in der fünftägigen Behandlungsgruppe und 11 Tage in der zehntägigen Behandlungsgruppe, sagte das Unternehmen. Mehr als die Hälfte der Patienten in beiden Kohorten wurde bis zum 14. Tag aus dem Krankenhaus entlassen.

Am Mittwoch sagte ein separater Versuch vom Nationalen Institut für Allergie und Infektionskrankheiten, dass die Studie ihr Hauptziel erreicht habe.

Regulatorische Zeitleiste

Remdesivir ist noch nicht für die Behandlung des Coronavirus lizenziert oder zugelassen, noch ist es als sicher und wirksam eingestuft worden. Doch nach der Freigabe der Studie bestätigte die Food and Drug Administration, dass sie sich in "anhaltenden und laufenden" Gesprächen befinde, um das Medikament den Patienten "so schnell wie möglich und je nach Bedarf" zur Verfügung zu stellen, berichtete CNBC.

Gileads Studie wurde auf höchster Ebene der Bundesregierung gelobt, unter anderem vom Gesundheitsberater des Weißen Hauses, Dr. Anthony Fauci. Er sagte, die Daten sollten als "recht gute Nachrichten" betrachtet werden, da sie einen "eindeutig positiven Effekt in der Verkürzung der Zeit bis zur Genesung" zeigten.

Berichte über die Verwendung einer Notfallgenehmigung für remdisivisr müssen noch bestätigt werden.

Anfang vom Ende des wahren Albtraums".

Ermutigende Messwerte von remdesivir könnten den "Anfang vom Ende des wahren Albtraums" signalisieren, der ein potentielles "Todesurteil" für gefährdete Menschen darstellt, die sich mit dem Coronavirus infiziert haben, sagte Jim Cramer von CNBC in der Sendung "Squawk Box". Die Abschaffung des "Todesurteils" würde bedeuten, dass die Gesellschaft nun auf eine andere Art und Weise an das Virus herangehen kann.

"Es ist durchaus realistisch, dass die Leute anfangen zu denken, wissen Sie was, vielleicht kann ich mein Leben anders führen und habe nicht das Gefühl, dass es gefährlich ist, die Straße entlang zu gehen. sagte Cramer.

Die Versuchsergebnisse unterstützten auch die Aktienrallye vom Mittwoch, sagte Cramer. Der S&P-500-Index ist auf dem besten Weg, seinen besten monatlichen prozentualen Anstieg seit 1974 zu erreichen, mit nur einem weiteren Handelstag bis zum 1. Mai am Freitag. In ähnlicher Weise ist der Dow Jones Industrial Average auf dem Weg zu seinem größten Monatsgewinn seit 1987.