Darum ist Virpax Pharmaceuticals am Dienstag um 280% gestiegen

Virpax Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: VRPX) gab am Dienstag bekannt, dass es eine schriftliche Pre-IND (Investigational New Drug)-Antwort von der US-FDA (Food and Drug Administration) für MMS019 erhalten hat, die weitere Forschungen zu seiner Anwendung als intranasaler Schutz, der die Übertragung von Viren auf andere einschränkt, unterstützt.

Virpax will NDA für MMS019 beantragen

Das in Pennsylvania ansässige Unternehmen gab bekannt, dass es nun eine NDA (neue Arzneimittelanwendung) für sein hochdichtes molekulares Masking Spray als einmal täglich einzunehmendes antivirales Barriereprodukt beantragen wird. Die US-Arzneimittelbehörde schreibt Virpax außerdem vor, eine NDA zu beantragen.

Die Ankündigung erfolgt, nachdem Virpax In-vitro-, Ex-vivo- und In-vivo-Studien für MMS019 abgeschlossen hat, die gezeigt haben, dass der Wirkstoffkandidat eine signifikante Hemmwirkung auf die Replikation von Viren, einschließlich Influenza und SARS-CoV-2, hat. Die Studien berichteten keine Nebenwirkungen.

Vergangene Woche hat Virpax seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal veröffentlicht. Der Aktienkurs des Pharmaunternehmens ist am Dienstag um rund 280% gestiegen. Virpax debütierte Anfang dieses Jahres im Februar an der Nasdaq Stock Exchange zu einem Preis von 6,53$ pro Aktie und notiert zum Zeitpunkt des Schreibens bei 13$ pro Aktie.

Anmerkungen von CEO Anthony Mack

Virpax hat sich nun mit Syneos Health zusammengetan, um eine klinische Studie zu entwerfen, die auf einem effizienten Zeitplan basiert, um mit seinem experimentellen Produkt voranzukommen. In der Pressemitteilung vom Dienstag sagte CEO Anthony Mack: