Brauchen wir eine COVID-19-Auffrischungsimpfung? Dr. Kavita Patel äußert sich dazu

Brauchen wir eine COVID-19-Auffrischungsimpfung? Dr. Kavita Patel äußert sich dazu
Wajeeh Khan
10. Nov. 2021, 23:01 PM
  • Pfizer beantragt die FDA-Zulassung für COVID-19-Impfstoffauffrischungen für alle Erwachsenen
  • Dr. Kavita Patel erörterte die Ankündigung in der CNBC-Sendung "Squawk Box"
  • Der Aktienkurs des Pharmariesen stieg am Mittwochmorgen um 4%

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) beantragt bei der US-Gesundheitsbehörde die Genehmigung für die COVID-19-Auffrischungsimpfung für alle Erwachsenen, um die schwindende Immunität der Amerikaner vor der Weihnachtssaison zu stärken, da viele von ihnen ihre zweite Dosis vor etwa sechs Monaten erhalten haben.  

Die jüngste Studie von Pfizer testete Auffrischungsimpfungen an 10.000 Teilnehmern im Alter von durchschnittlich 53 Jahren und kam zu dem Schluss, dass die dritte Dosis die Menschen zu 95% besser vor dem tödlichen Virus schützt als die vollständig geimpfte Bevölkerung, die keine Auffrischungsimpfungen erhalten hat.

Die Aktien von Pfizer steigen am Mittwoch um etwa 4%.

Dr. Patels Äußerungen in der "Squawk Box" von CNBC

Laut Dr. Kavita Patel verfügt die Behörde im Gegensatz zu früher nun über ausreichende Daten, um Auffrischungsimpfungen für alle Amerikaner zu empfehlen. In der CNBC-Sendung "Squawk Box" sagte sie:

Der ehemalige Direktor für Politik im Weißen Haus ist außerdem davon überzeugt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde schließlich auch Auffrischungsimpfungen für Moderna-Empfänger genehmigen wird. Letzte Woche hat Pfizer die Zulassung der CDC für seinen Impfstoff bei Kindern erhalten.

Die Frage der Ethik

Dr. Patel stimmte zu, dass die Frage der Ethik - "sollten Amerikaner eine dritte Spritze bekommen, wenn viele in den Entwicklungsländern noch nicht einmal ihre erste erhalten haben"- immer noch eine Rolle spiele, sagte aber:

Auch Israel hat die vierte Dosis bereits zugelassen, doch laut Dr. Patel sind weitere Daten erforderlich, bevor eine ähnliche Entscheidung für die USA getroffen wird. Die Nachricht kommt nur wenige Tage, nachdem Pfizer erklärt hat, dass sein orales COVID-19-Virostatikum, das Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen um 89% reduziert.