Mainz steigert sich um 80% nach Erwerb der Exklusivrechte an mRNA Biomarkers

Mainz Biomed NV (NASDAQ: MYNZ) legte um 80% zu, nachdem das Unternehmen bekannt gegeben hatte, dass es mit Socpra Sciences eine Vereinbarung über Technologierechte abgeschlossen hat, um Zugang zu neuartigen mRNA Biomarker zu erhalten mit dem Ziel, diese in Zukunft in ColoAlert zu integrieren. ColoAlert ist der einfach anzuwendende und hochwirksame Test von Mainz für Darmkrebs (CRC).

Das Unternehmen vermarktet diesen Nachweistest derzeit in Teilen Europas über sein einzigartiges und innovatives Geschäftsmodell, bei dem es Partnerschaften mit Drittlabors für die Bearbeitung von Testkits eingeht. Das Unternehmen entscheidet sich für diesen Weg, anstatt den traditionellen Weg des Betriebs einer spezifischen Einrichtung zu gehen. Mainz plant auch, den regulatorischen Weg für die Zulassung in den USA einzuschlagen. 

Einzelheiten der Vereinbarung

Gemäß der Vereinbarung über die Technologierechte hat Mainz Biomed die Option, seine weltweiten Rechte an 5 Gen Expressions mRNA Biomarkers zu lizenzieren, insbesondere an denjenigen, die sich bei der Erkennung von CRC-Läsionen als sehr effektiv erwiesen haben.

Eine klinische Studie zur Analyse und Untersuchung dieser speziellen Biomarker, die in MDPI veröffentlicht wurde, ergab eine Gesamtsensitivität von etwa 95% für CRC und 75% für A.A.

Wenn die Integration von ColoAlert abgeschlossen ist und diese Ergebnisse dupliziert werden, glaubt das Unternehmen, dass es seinen CRC-Erkennungstest letztendlich als einen der genauesten und robustesten Tests für die Erkennung zu Hause auf dem Markt positionieren wird.

Es wird eine hohe Genauigkeit beim Screening von Krebspolypen aufweisen, aber auch zur Vorbeugung von Darmkrebs beitragen können, indem es Krebsvorstufen (Adenomas) frühzeitig erkennt.

Was hat die Unternehmensleitung gesagt?

Guido Baechler, Vorstandsvorsitzender von Mainz Biomed, sagte:

Herr Baechler behauptet, dass sein Team danach strebt, molekulare Standard-Nachweisoptionen für Krebsindikationen zu entwickeln. Er sagt auch, dass die Tatsache, dass sie die Exklusivrechte an diesen Biomarkers erhalten haben, das Engagement und die Hingabe des Unternehmens zur Entwicklung innovativer und bahnbrechender Produkte zeigt. 

Das Unternehmen wird nun nach Europa gehen und eine klinische Studie starten, um die Wirksamkeit dieser Biomarker zu analysieren, damit es den Nutzen von ColoAlert verbessern kann, wenn es darum geht, seine Funktionalität zu erweitern und ihm die Fähigkeit zu verleihen, fortgeschrittene Krebsvorstufen (Adenomas) zu erkennen.