AbbVie übertrifft die Schätzungen für das 4. Quartal um 3%

AbbVie (NYSE: ABBV) meldet für das vierte Quartal einen Gewinn pro Aktie von 3,31 $ und übertrifft damit die Analystenschätzung von 3,28 $ um 0,03 $. Allerdings verzeichnete das Unternehmen im selben Quartal einen Umsatz von 14,89 Mrd. $, was etwas unter der Konsensschätzung von 14,95 Mrd. $ liegt. Für das Gesamtjahr 2022 wurde ein Gewinn pro Aktie von 14 bis 14,20 $ erwartet, was ebenfalls über der Konsensschätzung von 13,99 $ liegt.

AbbVie übertrifft Gewinnschätzungen für das 4. Quartal

Das Unternehmen verzeichnete für das gesamte Geschäftsjahr 2022 auf GAAP-Basis einen verwässerten Gewinn pro Aktie von 6,46 $, was einer Steigerung von 137,1% entspricht. Die für dasselbe Geschäftsjahr gemeldeten bereinigten verwässerten EPS von 12,70$ stellten eine Steigerung von 20,3% dar. Richard Gonzalez, Chief Executive Officer und Chairman von AbbVie, sagte:

Er sagte weiter:

Die wichtigsten finanziellen und geschäftlichen Highlights

AbbVie meldete einen weltweiten Nettoumsatz von 14,8 Mrd. $, was einem Anstieg von 7,4% entspricht. Der Immunologiesektor des Unternehmens erzielte weltweit Nettoeinnahmen von etwa 6,7 Mrd. $, was einer Steigerung von 13,2% entspricht. Darüber hinaus beliefen sich die weltweiten Nettoeinnahmen von Humira auf rund 5,3 Mrd. $, was einer Steigerung von 3,4% sowohl auf operativer als auch auf berichteter Basis entspricht.

Das Unternehmen gab außerdem kürzlich bekannt, dass die FDA sein Produkt Rinvoq zur Behandlung schwerer bis mittelschwerer AD (atopische Dermatitis) bei Kindern ab 12 Jahren sowie bei Erwachsenen zugelassen hat. Die FDA-Zulassung umfasst ein Paar Dosisstärken, 30 mg und 15 mg, einmal täglich, und wird durch Sicherheits- und Wirksamkeitsinformationen aus den Phase-III-Programmen für atopische Dermatitis mit über 2.500 Personen unterstützt, die in 3 Studien analysiert wurden.

AbbVie gab außerdem die FDA-Zulassung seines Skyrizi-Produkts zur Behandlung von Menschen mit aktiver PsA bekannt. Diese FDA-Zulassung wird durch zwei klinische Phase-III-Studien unterstützt, in denen das Produkt solide Verbesserungen bei Gelenksymptomen, einschließlich schmerzhafter, empfindlicher und geschwollener Gelenke, zeigte. Dieser erste Meilenstein war der Grund für die zweite Zulassung des Studienmedikaments.

Die Mission des Unternehmens ist es, innovative Behandlungen bereitzustellen und zu entdecken, die schwerwiegende Gesundheitsprobleme lösen.