Regeneron übertrifft die Schätzungen für das 4. Quartal

Regeneron übertrifft die Schätzungen für das 4. Quartal
Ruchi Gupta
05. Feb. 2022, 02:33 AM
  • Das Unternehmen meldete im gleichen Quartal einen Umsatz von 4,95 Mrd. $
  • Der Nettoumsatz im vierten Quartal belief sich auf 1,55 Mrd. $, was einer Steigerung von 15% entspricht
  • Die FDA hat Dupixent zugelassen und grünes Licht für Behandlung von Kindern zwischen 6 und 11 Jahren gegeben

Regeneron (NASDAQ: REGN) verzeichnete im vierten Quartal einen Gewinn pro Aktie von 23,72 $ und übertraf damit die Analystenschätzungen von 18,37 $ um 5,35 $. Darüber hinaus meldete das Unternehmen im selben Quartal einen Umsatz von 4,95 Mrd. $, was ebenfalls die Analystenschätzungen von 4,42 Mrd. $ übertraf.

 Regeneron übertrifft die Gewinnschätzungen für das 4. Quartal

Regeneron verzeichnete im vierten Quartal einen Umsatzanstieg von 104% auf rund 4,95 Mrd. $, wovon 2,3 Mrd. $ auf REGEN-COV entfallen. Der Gesamtjahresumsatz für 2021 belief sich auf rund 16,07 Mrd. $, was einer Steigerung von 89% entspricht. Der Nettoumsatz im vierten Quartal lag bei 1,55 Mrd. $, was einem Anstieg von 15% entspricht. Der Nettoumsatz für das Gesamtjahr stieg um 17%.

Regenerons Chief Executive Officer und Präsident Leonard Schleifer M.D., Ph.D., sagte:

Der CEO sagte weiter:

Der CEO erklärte, dass sie hart daran arbeiten, Antikörper der nächsten Generation zu entwickeln, die Omicron und andere Varianten bekämpfen, und sagte, dass REGEN-COV nicht gegen die Omicron-Variante wirksam ist.

Business Highlights 

Regeneron hat mehr als dreißig Produktkandidaten in der klinischen Erprobung und in Studien, darunter einige vermarktete Produkte, die für zusätzliche Indikationen untersucht werden. Updates aus diesen klinischen Pipelines

Die FDA hat Dupixent zugelassen und grünes Licht für die Behandlung von Kindern im Alter zwischen sechs und elf Jahren gegeben, die mit schwerem bis mittelschwerem Asthma zu kämpfen haben. Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) gab ebenfalls eine positive Stellungnahme zu dem Medikamentenkandidaten ab. Er empfahl die Zulassung in der EU (Europäische Union) zur Behandlung von schwerem Asthma bei Kindern im Alter von sechs bis elf Jahren.

Im New England Journal of Medicine wurden positive Ergebnisse aus den klinischen Studien der Phase III bei Kindern im Alter von sechs bis elf Jahren, die an schwerem bis mittelschwerem Asthma leiden, veröffentlicht.