Darum ist Intercept um 30% gestiegen

Darum ist Intercept um 30% gestiegen
Ruchi Gupta
06. Mai 2022, 23:49 PM
  • Intercept will ausländische Assets und Tochtergesellschaften an Advanz Pharma verkaufen
  • Intercept erhält beim Abschluss eine Vorauszahlung in Höhe von 405 Mio. $
  • Intercept wird Obeticholsäure weiterhin herstellen und weltweit vertreiben

Der Aktienkurs von Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) ist um 30% gestiegen, nachdem das Unternehmen eine Vereinbarung über den Verkauf einiger seiner ausländischen Tochtergesellschaften sowie der Rechte an seinem internationalen Geschäft, einschließlich der Lizenz für die Vermarktung von Ocaliva außerhalb der USA, an Advanz Pharma bekannt gegeben hat. Advanz ist ein Pharmaunternehmen mit strategischem Schwerpunkt auf Krankenhaus- und Spezialpharmazeutika in der EU.

Intercept erhält bei Abschluss 405 Mio. $ als Vorabzahlung

CEO und Präsident von Intercept Jerry Durso sagte:

Nach dem Abschluss zahlt Advanz Pharma Intercept Pharmaceuticals eine Vorauszahlung in Höhe von 405 Mio. $. Advanz Pharma wird weitere 45 Mio. $ beisteuern, wenn Intercept eine Verlängerung der Exklusivität für pädiatrische Waisenkinder in Europa erhält. Wenn Advanz Pharma eine Marktzulassung für Obeticholsäure in NASH außerhalb der Vereinigten Staaten anstrebt, könnte Intercept eine Vergütung für zukünftige Nettoeinnahmen des Medikaments erhalten.

Intercept will Obeticholsäure weiterhin herstellen und weltweit vertreiben

Intercept behält die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von Obeticholsäure, während Advanz Pharma für die Verpackung, den Vertrieb und die Vermarktung auf allen Märkten außerhalb der USA zuständig ist.

Außerhalb der Vereinigten Staaten wird ein großer Prozentsatz der Intercept-Mitarbeiter zu Advanz Pharma wechseln. Intercept wird die verbleibenden globalen Mitarbeiter weiterhin einstellen. Außerdem wird Intercept im Vereinigten Staaten präsent bleiben, um seine weltweite Lieferkette zu überwachen, sein Qualitätsteam zu unterstützen und weltweite klinische Studien durchzuführen. Durso fügte hinzu:

Ocaliva erhielt im Dezember 2016 von der Europäischen Kommission eine vorläufige Zulassung für die PBC-Behandlung von Erwachsenen mit einer unerwünschten Reaktion auf UDCA oder als Einzelwirkstoff bei Erwachsenen, die UDCA nicht vertragen. Es ist nun in über 40 Ländern weltweit zugelassen.