AstraZeneca démarre un essai clinique de stade avancé pour son vaccin candidat aux États-Unis

AstraZeneca plc (LON: AZN) a annoncé avoir commencé l'essai de stade avancé de son vaccin expérimental COVID-19 aux États-Unis qu'il appelle ce mardi, AZD 1222. La société a déclaré que ses tests tardifs financés par le gouvernement américain (Operation Warp Speed) verront la participation de 30 000 sujets.

AstraZeneca a ouvert avec plus de 1 % sur le marché boursier ce mardi, mais a chuté d'environ 2 % dans les prochaines heures. À un prix par action de 82,70 £, il est actuellement d'environ 8 % à ce jour. En comparaison, il se négociait à une valeur aussi basse que 62,21 £ par action en mars. En savoir plus sur la façon de choisir les actions gagnantes.

AstraZeneca étend son accord avec Oxford Biomedica

La plus grande société pharmaceutique britannique collabore avec des chercheurs de l'Université d'Oxford pour son vaccin COVID-19. Les données préliminaires qui pourraient éventuellement étayer l'autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis, a déclaré AstraZeneca, pourraient être disponibles dès octobre. Le président américain, Donald Trump, a annoncé la semaine dernière son intention d'approuver rapidement le vaccin COVID-19 d'AstraZeneca .

AZD1222 est déjà en phase d'essai tardif en Afrique du Sud, au Brésil et au Royaume-Uni. Les deux prochaines régions à tester, selon l'entreprise, seront la Russie et le Japon.

Selon les National Institutes of Health, l'essai de stade avancé d'AstraZeneca vise à évaluer si l'AZD1222 peut guérir de l'infection du COVID-19 ou contribuer à minimiser sa puissance et à réduire les visites au service des urgences.

La firme anglo-suédoise a également a souligné le fait d'avoir élargi son accord avec Oxford Biomedica, ce mardi. L'accord renouvelé avec la société britannique de thérapie génique et cellulaire aidera AstraZeneca dans la production de masse visant à accroître l'offre de son vaccin candidat pour le COVID-19.

Dans le même ordre d'idées, Anita Anand, ministre de l'Approvisionnement du Canada, a été rapportée dans le cadre de négociations avancées avec AstraZeneca pour acheter son vaccin expérimental contre le COVID-19.

Imfinzi d'AstraZeneca reçoit l'approbation de l'Union européenne

La société Imfinzi, basée à Cambridge, a reçu mardi l'approbation de l'Union européenne en tant que traitement pour une forme agressive de cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC). Le médicament sera désormais utilisé chez les patients adultes qui n'étaient auparavant pas traités.

La nouvelle est arrivée quelques jours seulement après que le fabricant de médicaments eut publié ses conclusions selon lesquelles Farxiga, son médicament principalement utilisé chez les patients diabétiques, est également efficace pour les patients atteints de maladie rénale en termes d'amélioration des chances de survie.

Au moment de la rédaction de cet article, AstraZeneca est évalué à 108,60 milliards de livres sterling et a un ratio cours/bénéfice de 67,62.