Voici pourquoi le cours de l’action ChemoCentryx a chuté de 60 % en bourse vendredi

By: Wajeeh Khan
Wajeeh Khan
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on Mai 8, 2021
  • Le comité consultatif de la FDA affirme que les avantages d'Avacopan ne l'emportent pas sur les risques.
  • L'analyste Joseph Schwartz a réduit son objectif de cours sur ChemoCentryx de 60,10 £ à 12,16 £.
  • ChemoCentryx avait déjà chuté de 43 % sur le marché boursier en début de semaine, mardi.

Le cours de l’action ChemoCentryx Inc (NASDAQ: CCXI) a chuté d’environ 60 % sur le marché boursier vendredi alors que l’approbation de son médicament pour une maladie auto-immune était en jeu.

ChemoCentryx sollicite l’approbation de la FDA pour Avacopan comme traitement de la vascularite (ou AAV) associée aux autoanticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA). Selon l’analyste Joseph Schwartz de SVB Leerink, certains membres du groupe d’experts ont exprimé des inquiétudes concernant la conception de l’étude, quelques-uns exigeant que ChemoCentryx exécute des tests supplémentaires pour évaluer la toxicité hépatique.

Schwartz a réduit son objectif de prix sur ChemoCentryx à 12,16 £

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Réduisant son objectif de prix sur ChemoCentryx de 60,10 £ à 12,16 £, Schwartz a déclaré :

« Compte tenu du vote majoritairement divisé, nous manquons maintenant de conviction concernant une décision positive de la FDA, car il semble probable que l’agence adoptera une position plus dure que le panel. »

Sur un total de 18 membres du comité consultatif de la FDA, huit ont averti que les avantages ne l’emportaient pas sur les risques et que les résultats en matière de sécurité n’étaient pas suffisants pour justifier l’approbation. La Food and Drug Administration des États-Unis n’est pas tenue d’accepter à tout moment la recommandation du groupe spécial, mais elle le fait le plus souvent.

L’essai de stade avancé pour Avacopan, selon ChemoCentryx, a vu la participation de 331 patients qui ont reçu les médicaments standards ou une combinaison utilisant Avacopan. Cependant, les deux groupes de patients ont également reçu des glucocorticoïdes, qui sont couramment utilisés pour traiter la maladie auto-immune mais qui n’ont pas été officiellement désignés dans l’essai ChemoCentryx. Selon Schwartz :

« Le panel d’experts et l’agence semblaient convenir que l’utilisation de glucocorticoïdes non fournis par l’étude rend difficile l’interprétation des résultats, brouillant la comparaison entre les deux groupes. »

Schwartz a également souligné que les patients traités par Avacopan présentaient des signes de lésions hépatiques – un sujet de préoccupation supplémentaire pour les membres du panel.

Le cours de l’action ChemoCentryx avait déjà chuté de 43 % en bourse mardi

La nouvelle survient quelques jours seulement après que ChemoCentryx a chuté d’environ 43 % sur le marché boursier alors que la FDA a publié les documents d’information mardi. La société basée à San Carlos a ouvert à 8,62 £ par action vendredi et s’échange actuellement des mains à un prix encore plus bas de 7,83 £ par action. Ce prix représente son plus bas niveau depuis novembre 2019.

En comparaison, ChemoCentryx a été rapporté à un niveau record de 48,70 £ par action en début février. Au moment de la rédaction de cet article, la société cotée au Nasdaq avait une capitalisation boursière de 552 millions £.

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