Vir Biotechnology gagne 10 % après avoir reçu l’EUA pour son traitement contre le COVID-19

By: Wajeeh Khan
Wajeeh Khan
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on Mai 27, 2021
  • La FDA américaine approuve le vaccin Vir-GSK contre le COVID-19 (Sotrovimab) pour une utilisation d'urgence.
  • L'EUA s'applique au traitement des patients atteints de COVID-19 d'intensité légère à modérée.
  • La demande de commercialisation de Sotrovimab sera soumise au second semestre de l'année 2021.

Les actions de Vir Biotechnology Inc (NASDAQ: VIR) ont bondi d’environ 10 % mercredi après les heures d’ouverture, la société ayant reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence de son médicament contre le COVID-19 de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

L’approbation de l’agence fédérale pour le Sotrovimab (VIR-7831) que la société de biotechnologie a développée en collaboration avec GlaxoSmithKline s’applique aux patients pédiatriques et aux adultes à haut risque pour le traitement d’une infection au COVID-19 légère à modérée. GSK a également travaillé avec Sanofi pour développer un vaccin contre le COVID-19 différent.

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Selon le régulateur de la santé, le médicament anticorps monoclonal ne doit pas être utilisé chez les patients qui nécessitent une oxygénothérapie ou qui sont autrement hospitalisés en raison du COVID-19.

Sotrovimab sera disponible dans les prochaines semaines

Dans une déclaration commune, les deux sociétés ont exprimé leur confiance dans le fait que Sotrovimab sera disponible comme traitement contre le coronavirus dans les semaines à venir. La demande de commercialisation du médicament, ont-ils ajouté, sera soumise à la FDA au second semestre de l’année 2021.

Regeneron Pharmaceuticals a également obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence pour son traitement similaire de la FDA américaine à la fin de l’année dernière. Le régulateur pharmaceutique de l’UE a approuvé Sotrovimab comme traitement contre le COVID-19 la semaine dernière chez les patients à haut risque qui ne nécessitent pas d’oxygène supplémentaire.

Remarques du PDG George Scangos

Commentant la nouvelle, le PDG George Scangos de Vir Biotech a déclaré :

« Notre approche scientifique distinctive a conduit à un anticorps monoclonal unique qui, sur la base d’une analyse intermédiaire, a entraîné une réduction de 85 % des hospitalisations toutes causes ou des décès, et a démontré, in vitro, qu’il conserve une activité contre toutes les variantes connues, y compris la variante émergente de l’Inde. Je pense que le Sotrovimab est une nouvelle option de traitement essentielle dans la lutte contre la pandémie actuelle et potentiellement pour les futures épidémies de coronavirus. Chez Vir, notre objectif n’est pas seulement de fournir une thérapie cliniquement efficace contre le COVID-19, mais également de fournir une thérapie efficace contre les variantes du SRAS-CoV-2 et les pandémies potentielles de demain. »

Performance de Vir Biotech en bourse

Vir Biotechnology, cependant, a perdu les gains enregistrés hier soir avant l’ouverture du marché jeudi. L’action s’échange actuellement de mains à un prix de 43,49 $ (30,67 £ par action) contre un sommet de 83,07 $ par action pour l’année en cours, enregistré au cours de la dernière semaine de janvier. En comparaison, Vir avait commencé l’année à un prix par action beaucoup plus bas de 26,75 $.

Vir Biotechnology a réalisé une performance massivement optimiste sur le marché boursier l’année dernière avec un gain annuel de près de 120 %. Au moment de la rédaction de cet article, la société basée à San Francisco a une capitalisation boursière de 5,69 milliards $.

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