Pourquoi le cours de l’action Sarepta (SRPT) a-t-il augmenté de plus de 35 % ?

Sarepta Therapeutics (NASDAQ : SRPT), une société pharmaceutique qui se décrit comme spécialisée dans la « médecine génétique de précision pour les maladies rares », a vu le cours de son action grimper de 36 % hier soir après les heures d'ouverture.

Mais pourquoi?

Une avancée médicale révolutionnaire

Hier, vers la fin de la journée de bourse, Sarepta a annoncé avoir obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un traitement ciblant une maladie génétique rare appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Le traitement DMD de Sarepta, nommé ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl), a reçu l'approbation complète de la FDA, selon l'annonce d'hier, pour tous les patients DMD à mobilité totale.

La FDA a également accordé une approbation accélérée et conditionnelle pour les cas plus graves et à mobilité limitée.

Réaction boursière

Sans surprise, la nouvelle a fait monter en flèche le cours de l’action de la société cotée au Nasdaq.

Le cours de l'action Sarepta a bondi du cours de clôture de jeudi de 123,50 $ à 175,02 $ en moins d'une heure, après la clôture des marchés boursiers américains vers 17 heures HAE.

Au moment de la rédaction de cet article, le cours de bourse de Sarepta était de 165,33 $ avant la commercialisation. Le cours de clôture d'hier était de 123,50 $.

Espoir pour les patients DMD

Cette nouvelle représente une avancée médicale significative pour la médecine dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) - une maladie génétique rare caractérisée par une dégénérescence et une faiblesse musculaires progressives, provoquées par l'absence de protéine dystrophine dans l'organisme.

Doug Ingram, président et chef de la direction de Sarepta, a déclaré à propos de la nouvelle :

Co-inventeur d'ELEVIDYS et conseiller principal des affaires médicales chez Sarepta, le Dr Jerry Mendell, a expliqué que le traitement était un développement révolutionnaire, qui est en fait « une thérapie génique qui pourrait être administrée aux muscles de manière sûre et efficace ».

« L'approbation initiale d'ELEVIDYS a constitué une étape importante, et l'extension de l'indication signifie que les cliniciens disposent désormais d'une option de traitement pour la grande majorité des garçons et des jeunes hommes vivant avec Duchenne », a-t-il ajouté. « Cette expansion témoigne du succès de la science, les preuves et les améliorations dans la trajectoire de la maladie que nous avons constatées jusqu’à présent. »

L’espoir d’un remède contre la dégénérescence musculaire n’est cependant pas bon marché. Un traitement unique ELEVIDYS coûtera aux patients environ 3,2 millions de dollars.

Derniers gains de Sarepta

Ce n’est pas la première victoire de Sarepta en 2024. Le 1er mai, la société a publié des résultats financiers triomphants pour le premier trimestre, dépassant les attentes en matière de bénéfices.

Entre autres faits marquants, la société a annoncé des revenus 10 % plus élevés que prévu et un bénéfice par action de 0,37 $ – ce qui a vraiment surpris les analystes, qui s'attendaient à un BPA de -0,11 $.