Roche affirme que son médicament Actemra réduit la sévérité du COVID-19 chez les patients hospitalisés

Roche Holding AG (SWX: RO) a fait la une des journaux vendredi alors que la société a exprimé sa confiance sur le fait que, selon une étude, son médicament Actemra est efficace pour minimiser la gravité du COVID-19 chez les patients hospitalisés. La FDA américaine a également approuvé le test de cytologie CINtec PLUS de Roche pour une utilisation étendue plus tôt cette semaine afin d'aider les cliniciens à prévenir le cancer du col de l'utérus.

Vendredi, les actions de la société ont gagné environ 1 % sur le marché boursier. Roche a clôturé la session ordinaire à 290 £ par action. En comparaison, la société avait chuté pour atteindre 227,27 £ par action en mars lorsque la pandémie de COVID-19 était à son apogée.

Au début de l'année, Roche se négociait à 264 £ par action. Le trading d'actions en ligne est plus facile que vous ne le pensez. Voici comment acheter des actions en ligne en 2020.

En se basant sur l'essai de phase III de l'Empacta, Roche a déclaré que l'utilisation d'Actermra réduit le risque chez les patients d'avoir besoin d'un ventilateur ou de mourir d'environ 44 %. L'essai a été mené dans plusieurs pays, dont les États-Unis.

Plus tôt cette année, Roche avait échoué dans les tests cliniques de stade avancé chez des patients hospitalisés atteints de pneumonie sévère liée au COVID-19.

Roche présente un nouveau test COVID-19

Roche a également introduit vendredi un nouveau test d'anticorps pour le COVID-19 qui a jusqu'à présent infecté plus de 30 millions de personnes dans le monde et causé un peu moins d'un million de décès. Selon le fabricant de médicaments, lorsque le coronavirus s'infiltre dans le corps humain, son pic entraîne la production d'anticorps uniques. Le nouveau test, a déclaré Roche, identifie ces anticorps pour détecter le COVID-19.

La société suisse a souligné vendredi qu'elle cherchait une approbation d'urgence pour son nouveau test COVID-19 aux États-Unis. Il est actuellement disponible dans les pays qui acceptent le marquage CE. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait donné une autorisation d'urgence au précédent test COVID-19 de Roche en mars.

Le médicament contre le cancer du foie de Roche reçoit l'approbation européenne

Dans le même ordre d'idées, la société basée à Bâle a déclaré que son cocktail Tecentric-Avastin avait reçu vendredi l'approbation d'un panel de l'Agence européenne des médicaments pour être utilisé chez les patients atteints de carcinome hépatocellulaire. La Commission européenne, Roche étant confiant, approuvera le médicament sur recommandation du comité dans les mois à venir.

Roche a réalisé une performance assez optimiste en bourse l'an dernier avec un gain annuel de plus de 25 %. Au moment de la rédaction de cet article, il est évalué à 254 milliards de livres sterling et a un ratio cours/bénéfice de 22,80.