Voici pourquoi l'action Intellia Therapeutics a gagné 55 % lundi

Voici pourquoi l'action Intellia Therapeutics a gagné 55 % lundi
Wajeeh Khan
28 juin 2021, 22:43 PM
  • L'essai clinique d'Intellia qui a utilisé la technologie Cripsr montre des résultats positifs.
  • La thérapie NTLA-2001 réduit les niveaux d'une protéine hépatique nocive sans provoquer d'effets indésirables.
  • Intellia, qui a collaboré avec Regeneron Pharmaceuticals dans le cadre de l'étude, a bondi de 55 % lundi matin

Intellia Therapeutics Inc (NASDAQ : NTLA) a déclaré samedi que son essai clinique utilisant la technologie Crispr pour traiter une maladie génétique à l'intérieur du corps humain avait montré des résultats positifs. La société de biotechnologie avait collaboré avec Regeneron Pharmaceuticals Inc (NASDAQ : REGN) sur l'étude qui utilisait la technologie lauréate du prix Nobel.

Les actions Intellia ont augmenté d'environ 55 % lundi matin. L'action a ouvert à 135 $ par action contre un prix beaucoup plus bas enregistré au début de l'année de 56 $ par action. Au moment de la rédaction de cet article, la société dont le siège est à Cambridge est évaluée à 9,01 milliards $.

Les résultats d'Intellia marquent une percée pour les études génétiques

La maladie héréditaire appelée amylose à transthyrétine à l'étude est caractérisée par des niveaux anormalement élevés d'une protéine hépatique nocive qui se dépose dans les organes et les tissus. Les résultats ont montré que la technologie Crisper aidait à traiter la maladie car elle réduisait les niveaux de la protéine nocive. Il s'agissait du premier essai clinique utilisant la technologie Crispr pour traiter une maladie génétique.

L'essai à un stade précoce marque une percée pour les études génétiques car il alimente l'espoir que l'édition précise de l'ADN humain (technologie Crispr) aidera un jour à guérir les troubles génétiques. Le PDG d'Intellia Therapeutics, John Leonard, a déclaré avant les résultats :

La thérapie NTLA-2001 d'Intellia n'a montré aucun effet indésirable

Les résultats de l'étude Intellia/Regeneron ont été publiés ce week-end dans le New England Journal of Medicine. Eric Topol, généticien et directeur du Scripps Research Translational Institute, a également exprimé son enthousiasme pour le potentiel futur des thérapies Crispr dans le traitement des troubles génétiques. Il a dit :

Intellia/Regeneron appellent leur thérapie NTLA-2001. Il s'agit d'un traitement à dose unique qui n'a pris que quelques semaines pour réduire les niveaux d'une protéine nocive d'environ 96 %, selon les résultats de l'essai clinique. Aucun effet indésirable n'a été signalé au cours des quatre premières semaines de l'étude.

L'action Regeneron Pharmaceuticals s'échange désormais de mains à un prix de 558 $ après s'être remis d'un creux de 446 $ par action, enregistré au cours de la première semaine du mois de mars. En termes de capitalisation boursière, Regeneron est une entreprise bien plus importante qu'Intellia, avec une valorisation de plus de 59 milliards $ et un ratio cours/bénéfice de 15,79.