Voici pourquoi ChemoCentryx est en hausse de 50 % vendredi matin

Les actionnaires de ChemoCentryx Inc (NASDAQ : CCXI) avaient toutes les raisons de se réjouir vendredi matin. L'action du groupe s'échangeait en hausse vendredi matin, grâce à l'annonce faite par le groupe. La société a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son TAVNEOS.

TAVNEOS est le premier inhibiteur administré par voie orale approuvé par la FDA avec le récepteur C5a

Selon des sources de la société, TAVNEOS est le premier inhibiteur administré par voie orale avec le récepteur C5a, qui a reçu le feu vert de la FDA. L'approbation est intervenue après l'analyse des résultats de l'essai crucial de phase III ADVOCATE. Dans le New England Journal of Medicine (NEJM), édition de février 2021, l'essai de recherche a reçu une visibilité.

Le groupe a conçu, développé et mis en œuvre TAVNEOS Connect, une initiative pour aider et guider les patients à qui TAVNEOS a été prescrit.

Détails sur l'étude et les résultats

Dans le cadre de l'étude respective, les sujets ont été divisés en deux groupes. Alors qu'un ensemble d'échantillons a reçu du rituximab ou du cyclophosphamide, un autre ensemble a été administré avec TAVNEOS ou de la prednisone orale. Selon les besoins, les sujets des deux groupes étaient éligibles pour recevoir des glucocorticoïdes du protocole. Comme le déclare le Birmingham Vasculitis Activity Score, ou BVAS, l'étude a subi une diminution temporaire de la gravité de la maladie ou de la douleur au cours de la 52e semaine.

Environ 330 patients atteints du syndrome de vascularite associée de 20 pays ont participé à la phase III de l'essai. Également connu sous le nom de vascularite ANCA, le syndrome de vascularite associée est une maladie auto-immune qui affecte les petits vaisseaux sanguins du corps.

ChemoCentryx va être commercialisé aux États-Unis

ChemoCentryx est une déclaration informant que le groupe est responsable de la découverte et de la mise en œuvre de TAVNEOS (avacopan). Les droits commerciaux du médicament aux États-Unis sont également entre les mains du groupe. Pendant ce temps, la Kidney Health Alliance de ChemoCentryx et Vifor Pharma ont fourni à Vifor Pharma les droits individuels de commercialiser TAVNEOS sur des marchés au-delà des frontières des États-Unis.