Avons-nous besoin d'un rappel de vaccin contre le COVID-19 ? Le Dr Kavita Patel intervient

Avons-nous besoin d'un rappel de vaccin contre le COVID-19 ? Le Dr Kavita Patel intervient
Wajeeh Khan
11 nov. 2021, 01:56 AM
  • Pfizer demande l'autorisation de la FDA pour les rappels de vaccin contre le COVID-19 pour tous les adultes.
  • Le Dr Kavita Patel a commenté l'annonce sur la « Squawk Box » de CNBC.
  • Les actions du géant pharmaceutique sont en hausse d'environ 4,0 % mercredi matin.

Pfizer Inc (NYSE : PFE) demande l'autorisation de la FDA des États-Unis pour des rappels de vaccin contre le COVID-19 pour tous les adultes afin de renforcer l'immunité décroissante des Américains avant la période des fêtes, car beaucoup d'entre eux ont reçu leur deuxième dose il y a environ six mois.

L'étude récente de Pfizer a testé des injections de rappel chez 10 000 participants âgés de 53 ans en moyenne pour conclure que la troisième dose rendait les gens environ 95 % plus protégés contre le virus mortel par rapport à la population entièrement vaccinée qui n'avait pas reçu de rappel.

Les actions de Pfizer sont en hausse d'environ 4,0 % mercredi.

Remarques du Dr Patel sur la « Squawk Box » de CNBC

Selon le Dr Kavita Patel, contrairement à avant, le régulateur dispose désormais de suffisamment de données pour recommander des injections de rappel à tous les Américains. Sur la « Squawk Box » de CNBC, elle a déclaré :

L'ancien directeur politique de la Maison Blanche est également convaincu que la FDA des États-Unis finira par autoriser également les boosters pour les personnes qui ont reçu le vaccin de Moderna. La semaine dernière, Pfizer a obtenu l'approbation du CDC pour son vaccin chez les enfants.

La question de l'éthique

Le Dr Patel a convenu que la question de l'éthique était toujours en jeu – « les Américains devraient-ils obtenir une troisième dose alors que de nombreux pays en développement n'ont même pas reçu la première », mais il a déclaré :

Israël a déjà autorisé la quatrième dose également, mais le Dr Patel dit que des données supplémentaires sont nécessaires avant qu'une décision similaire ne soit prise pour les États-Unis. La nouvelle survient quelques jours seulement après que Pfizer a déclaré que son antiviral oral contre le COVID-19 réduisait le risque d'hospitalisation et de décès de 89 %.