AbbVie dépasse les estimations du quatrième trimestre de 3 %

AbbVie (NYSE : ABBV) rapporte un BPA de 3,31 $ au quatrième trimestre, ce qui dépasse de 0,03 $ l'estimation des analystes de 3,28 $. Cependant, la société a enregistré un chiffre d'affaires de 14,89 milliards $ au cours du même trimestre, un peu moins que l'estimation consensuelle de 14,95 milliards $. Il a enregistré un BPA annuel de 14 $ à 14,20 $ en 2022, ce qui a également dépassé l'estimation consensuelle de 13,99 $.

AbbVie renverse les estimations consensuelles des bénéfices du quatrième trimestre.

La société a enregistré un BPA dilué de 6,46 $ sur une base GAAP pour l'ensemble de l'exercice 2022, ce qui représente une augmentation de 137,1 %. Le BPA ajusté dilué de 12,70 $ qu'il a déclaré pour le même exercice représente une augmentation de 20,3 %. Le PDG et président d'AbbVie, Richard Gonzalez, a déclaré :

Le PDG a poursuivi :

Principaux faits saillants financiers et commerciaux

AbbVie a déclaré 14,8 milliards $ de revenus nets mondiaux, ce qui représente une augmentation de 7,4 % sur une base publiée. Le secteur de l'immunologie des entreprises a généré des revenus nets mondiaux d'environ 6,7 milliards $, soit une augmentation de 13,2 % sur une base publiée. En outre, le chiffre d'affaires net mondial d'Humira s'est élevé à environ 5,3 milliards $, ce qui représente une augmentation de 3,4 % sur une base opérationnelle.

La société a également annoncé récemment que la FDA avait approuvé son produit Rinvoq pour le traitement de la MA sévère à modérée (dermatite atopique chez les enfants âgés de 12 ans et plus ainsi que chez les adultes). L'approbation de la FDA comprend une paire de dosages, 30 mg et 15 mg, une fois par jour, et est étayé par des informations sur l'innocuité et l'efficacité des programmes de phase III pour la dermatite atopique avec plus de 2 500 personnes analysées dans 3 études.

AbbVie a également annoncé l'approbation par la FDA de son produit Skyrizi conçu pour traiter les personnes atteintes d'AP active. Cette approbation de la FDA est appuyée par une paire d'essais cliniques de phase III où le produit a présenté de solides améliorations des symptômes articulaires, notamment des articulations douloureuses, sensibles et enflées. Cette première étape est ce qui a encouragé la deuxième approbation du médicament à l'essai.

La mission de l'entreprise est de fournir et de découvrir des traitements innovants qui résolvent des problèmes de santé graves.