Eli Lilly reçoit l'approbation de la FDA pour son médicament contre la maladie d'Alzheimer, Kinsula

Eli Lilly & Co (NYSE: LLY) a reçu mardi l'approbation de la Food & Drug Administration pour son médicament contre la maladie d'Alzheimer.

Ce développement est important car il élargit les options de traitement pour le trouble neurologique qui touche près de 7 millions d’Américains.

Au moment de la rédaction de cet article, les actions d'Eli Lilly s'échangent à 910 $. Le titre pharmaceutique a gagné plus de 50 % depuis début 2024.

L’actualité de Kinsula est-elle significative pour l’action Eli Lilly ?

La maladie d'Alzheimer fait partie des cinq principales causes de décès chez les Américains âgés de plus de 65 ans.

Plus important encore, le nombre de patients souffrant de cette maladie dévastatrice devrait atteindre 13 millions aux États-Unis d'ici 2050, ce qui souligne le besoin urgent de traitements efficaces comme le donanemab de Lilly.

Obtenir l'approbation de la FDA pour son médicament contre la maladie d'Alzheimer constitue une avancée majeure pour Eli Lilly. En effet, le régulateur américain a cité des données insuffisantes lorsqu'il a rejeté le donanemab l'année dernière. L’approbation a également connu un retard inattendu en mars 2024.

La nouvelle sur la maladie d'Alzheimer pourrait ouvrir la voie à une nouvelle hausse du titre Eli Lilly, qui a surperformé cette année grâce à la forte demande pour son médicament amaigrissant.

Beaucoup s’attendent à ce que LLY soit le premier nom du secteur du secteur de la santé à atteindre une valorisation de 1 000 milliards de dollars.

Lilly va concurrencer directement Biogen

L'approbation complète de la FDA pour le médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer arrive peu de temps après que son comité consultatif a conclu que les avantages du donanemab l'emportent sur les risques.

Le géant de 870 milliards de dollars sera désormais en concurrence directe avec Biogen, qui a obtenu l'approbation du Leqembi (son médicament contre la maladie d'Alzheimer) à l'été 2023. Le donanemab est en passe de devenir le troisième traitement contre la maladie d'Alzheimer à arriver sur le marché aux États-Unis.

Leqembi et Donanemab sont tous deux des anticorps monoclonaux qui ciblent les plaques amyloïdes. Ni l’un ni l’autre ne constituent un remède définitif et les deux peuvent entraîner des problèmes de sécurité potentiels, notamment un gonflement du cerveau et des saignements qui peuvent parfois être mortels.

Par exemple, trois patients de l’étude de stade avancé d’Eli Lilly sont décédés à cause d’ARIA (anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde).

Autres développements récents liés à LLY

A noter qu'Eli Lilly commercialisera son médicament contre la maladie d'Alzheimer sous le nom de « Kisunla ». En juin, l'ancien commissaire de la FDA, le Dr Scott Gottlieb, a déclaré que la maladie d'Alzheimer pourrait constituer une catégorie très importante pour LLY.

La nouvelle du donanemab arrive quelques semaines après que la société cotée à New York a annoncé 1,30 $ par action de dividende pour le troisième trimestre.

Il s'est également associé à OpenAI le mois dernier pour exploiter l'intelligence artificielle afin de découvrir de nouveaux médicaments et de traiter les bactéries résistantes aux médicaments. Brad Lightcap, le directeur de l'exploitation de LLY, a déclaré à l'époque :