Voici pourquoi Virpax Pharmaceuticals est en hausse de 280 % mardi

Virpax Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : VRPX) a annoncé mardi avoir reçu une réponse écrite pré-IND (nouveau médicament d'investigation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour le MMS019, qui soutient la poursuite des recherches sur son application en tant que protecteur intranasal qui restreint la transmission de virus à autrui.

Virpax va demander un NDA pour le MMS019

La société basée en Pennsylvanie a déclaré qu'elle demanderait désormais un NDA (nouvelle demande de médicament) pour son spray de masquage moléculaire à haute densité en tant que produit de barrière antivirale à prise unique quotidienne. Le régulateur américain des médicaments stipule également que Virpax doit poursuivre un NDA.

L'annonce intervient après que Virpax a terminé les essais in vitro, ex-vivo et in-vivo pour le MMS019, qui ont démontré que le médicament candidat avait un effet inhibiteur significatif sur la réplication des virus, y compris la grippe SARS-CoV-2. Les études n'ont signalé aucun effet indésirable.

La semaine dernière, Virpax a publié ses résultats financiers pour le deuxième trimestre. Les actions de la société pharmaceutique ont augmenté d'environ 280 % mardi. Virpax a fait ses débuts sur le Nasdaq Stock Exchange plus tôt cette année, en février, à un prix par action de 6,53 $ et ses actions s'échangent de mains à un prix de 13 $ par action au moment de la rédaction.

Remarques du PDG Anthony Mack

Virpax s'est maintenant associé à Syneos Health pour concevoir un essai clinique basé sur un calendrier efficace pour aller de l'avant avec son produit expérimental. Dans le communiqué de presse de mardi, le PDG Anthony Mack a déclaré :