Voici comment LumiraDx facilite l'utilisation des tests contre le COVID-19

LumiraDx (NASDAQ : LMDX) a reçu l'approbation d'urgence pour le test de l'antigène SARS-CoV-2 en Inde de la Central Drugs Standard Organisation. Le test de diagnostic d'antigène est conçu pour détecter la protéine de nucléocapside d'antigène à partir d'un écouvillon nasal, et les résultats sont disponibles dans les 12 minutes suivant l'échantillon application.

Test d'antigène LumiraDx SARS-CoV-2 comparable au test PCR

Le test de l'antigène SARS-CoV-2 de la société montre une concordance positive de 97,6 % et une concordance négative de 96,6 % par rapport au test PCR dans les essais cliniques pour les patients, dans les 12 jours après le début de l'apparition des symptômes. Cela en fait l'un des tests d'antigènes les plus sensibles et les plus rapides disponibles. Après l'attribution de l'EUA par la FDA américaine en août 2020 et un marquage CE en septembre 2020, le test est désormais disponible en Europe et aux États-Unis.

Le test de l'antigène SARS-CoV-2 est un test microfluidique effectué sur la plate-forme de point de service LumiraDx, qui intègre des techniques d'analyseur de laboratoire pour fournir des tests de diagnostic comparables en laboratoire sur un équipement de point de service unique. Un petit instrument portable, un processus simple et standardisé, une bandelette de test microfluidique et une communication numérique transparente et sécurisée vers le cloud et les systèmes informatiques de l'hôpital font tous partie de la plate-forme.

Test POC LumiraDx accessible à tous

David Walton, directeur commercial de LumiraDx, a déclaré :

Le directeur général de la société en Inde, Yogesh Singh, a déclaré :