Voici pourquoi Immuron est en hausse de 30 % mercredi

Immuron Limited (NASDAQ : IMRN) a augmenté de 30 % après avoir annoncé avoir reçu 6,2 millions $ du ministère de la Défense pour mener des recherches cliniques sur un schéma posologique pour Travelan.

Ce nouvel accord de recherche avec le DoD vise à confirmer et tester l'efficacité des schémas posologiques de Travelan dans une étude de recherche clinique CHIM (modèle d'infection humaine contrôlée) utilisant la souche ETEC (Escherichia coli entérotoxinogène) H10407.

Détails de l'étude

Ce schéma posologique singulier est potentiellement idéal pour un usage militaire. Une soixantaine de volontaires participeront à l'étude. Les volontaires seront assignés au hasard pour recevoir un placebo ou une dose unique de Travelan (1 200 mg) par jour. L'étude se déroulera sur deux cohortes, n = 15 sujets placebo et n = 15 sujets Travelan.

Les résultats que les chercheurs obtiendront de cette étude proposée seront également bénéfiques dans l'essai clinique d'enregistrement de phase III pour le processus d'autorisation d'exercer BLA.

Ce projet de développement proposé est basé sur des expériences d'essais cliniques et commerciaux antérieurs avec Travelan. Deux études de recherche clinique parrainées par la société ont montré que le médicament conférait une efficacité protectrice de 84 % à plus de 90 % lors du traitement de la diarrhée sévère à modérée.

Ces études de recherche clinique ont été menées avec des doses de 200 mg et 400 mg de Travelan, que les chercheurs ont administrées trois fois par jour. Cependant, les discussions en cours avec les responsables de la marine et de l'armée ont montré que de tels schémas posologiques peuvent s'avérer fastidieux pour le personnel militaire déployé dans des zones austères.

Des études militaires sur le terrain ont mis en évidence une faible observance des produits nécessitant plus d'une dose par jour.

Commentaires de la direction

Le directeur général d'Immuron, le Dr Jerry Kanellos, affirme que ce nouveau projet contribuera à étendre leur programme global de développement clinique. Il dit qu'il s'agit également de la première de nombreuses études de recherche clinique importantes qu'Immuron s'attend à mener avec les forces militaires des États-Unis. Le Dr Kanellos a déclaré :

Il a poursuivi et a déclaré qu'un essai se concentrera sur la capacité du produit à protéger les volontaires contre la campylobactériose sévère à modérée.