Regeneron dépasse les estimations au quatrième trimestre

Regeneron (NASDAQ : REGN) a enregistré un BPA de 23,72 $ au quatrième trimestre, ce qui a dépassé de 5,35 $ les estimations des analystes de 18,37 $. En outre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 4,95 milliards $ au cours du même trimestre, ce qui a également dépassé les estimations des analystes de 4,42 milliards $.

Regeneron dépasse les estimations consensuelles des bénéfices du quatrième trimestre.

Regeneron a enregistré une augmentation de 104 % de son chiffre d'affaires au quatrième trimestre d'environ 4,95 milliards $, dont une somme de 2,3 milliards $ attribuée à REGEN-COV. Le chiffre d'affaires de l'année 2021 s'est élevé à environ 16,07 milliards $, soit une augmentation de 89 %. Les ventes nettes du quatrième trimestre se sont élevées à 1,55 milliard $, soit une augmentation de 15 %. Les ventes nettes de l'année ont augmenté de 17 %.

Le PDG et président de Regeneron, Leonard Schleifer MD, Ph.D., a déclaré :

Le PDG a poursuivi en disant : Pour 2022, nous restons concentrés sur le succès d'EYLEA, l'élargissement des approbations et la portée des patients pour Dupixent, la recherche de nouvelles indications pour Libtayo et la lecture des données de notre pipeline d'oncologie - tout en continuant à faire progresser notre diversification plus tôt - canalisation d'étape.

Nous restons également engagés dans nos efforts pour lutter contre la pandémie de COVID-19 et répondre au besoin important de traitements efficaces et d'approches préventives contre le SRAS-CoV-2.

Le PDG a affirmé qu'ils travaillaient dur pour créer avec succès des anticorps de nouvelle génération qui combattent Omicron et d'autres variantes, montrant comment REGEN-COV n'est pas efficace contre la variante Omicron.

Faits saillants de l'entreprise

Regeneron compte plus de trente produits candidats en cours d'essais et d'études cliniques, dont quelques produits commercialisés à l'étude pour des indications supplémentaires.

La FDA a approuvé Dupixent et lui a donné le feu vert pour traiter les enfants âgés de six à onze ans souffrant d'asthme sévère à modéré. Un comité de l'EMA (Agence européenne des médicaments) a également adopté un avis favorable sur le candidat-médicament. Il a recommandé son approbation dans l'UE (Union Européenne) pour traiter l'asthme sévère chez les enfants âgés de six à onze ans.

Les résultats positifs de ses études cliniques de phase III chez des enfants âgés de six à onze ans souffrant d'asthme sévère à modéré ont été mis en évidence dans le New England Journal of Medicine.