Voici pourquoi Intercept est en hausse de 30 %

Voici pourquoi Intercept est en hausse de 30 %
Ruchi Gupta
07 mai 2022, 03:53 AM
  • Intercept va vendre des actifs étrangers et des filiales à Advanz Pharma.
  • Intercept recevra 405 millions $ en paiement initial à la clôture.
  • Intercept pour continuer à fabriquer et à distribuer de l'acide obéticholique dans le monde.

Les actions d' Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : ICPT) ont augmenté de 30 % après l'annonce d'un accord de vente de certaines de ses filiales étrangères ainsi que des droits sur ses activités internationales, y compris la licence de commercialisation d'Ocaliva en dehors des États-Unis, à Advanz Pharma. Advanz est une entreprise pharmaceutique qui se concentre stratégiquement sur les produits pharmaceutiques hospitaliers et spécialisés dans l'UE.

Intercept recevra 405 millions $ en guise de paiement initial à la clôture

Le PDG et président d'Intercept, Jerry Durso, a déclaré :

Après la clôture, Advanz Pharma versera à Intercept Pharmaceuticals un paiement initial de 405 millions $. Advanz Pharma contribuera en apportant 45 millions $ supplémentaires si Intercept reçoit une extension d'exclusivité pour les orphelins pédiatriques en Europe. Si Advanz Pharma demande une autorisation de mise sur le marché pour l'acide obéticholique dans la NASH au-delà des États-Unis, Intercept pourrait recevoir une compensation sur les futurs revenus nets du médicament.

Intercept pour continuer à fabriquer et à distribuer de l'acide obéticholique dans le monde

Intercept conservera la fabrication et la distribution de l'acide obéticholique dans le monde entier, tandis qu'Advanz Pharma sera responsable de l'emballage, de la distribution et de la commercialisation sur tous les marchés au-delà des États-Unis.

En dehors des États-Unis, un grand pourcentage d'employés d'Intercept rejoindra Advanz Pharma. Intercept continuera à embaucher le personnel mondial restant. De plus, Intercept maintiendra une présence au Royaume-Uni pour superviser sa chaîne d'approvisionnement mondiale, assister son équipe de qualité et mener des essais cliniques dans le monde entier. Durso a ajouté :

Ocaliva a reçu une autorisation temporaire de la Commission européenne en décembre 2016 pour le traitement de la CBP chez les adultes présentant une réaction indésirable à l'UDCA ou en tant qu'agent unique chez les adultes qui ne tolèrent pas l'UDCA. Il est maintenant approuvé dans plus de 40 pays à travers le monde.