Moderna tappar 25% när fas 1-data för MRNA-influensavaccinet

Written by

Translated by

Written on Dec 11, 2021

Reading time 2 minutes

Fas 1-forskning av det kvadrivalenta influensavaccinet fungerade framgångsrikt mot alla fyra stammarna.
Även när låga doser administrerades rapporterades inga allvarliga säkerhetsproblem
Fas 2-studien är redan helt registrerad.

Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) är ett bioteknikföretag som fokuserar på mRNA-vacciner och läkemedel. Företaget tillkännagav resultaten av influensavaccinkandidaten mRNA-1010. Studien fann att HAI (hemagglutinationshämning) fungerar mot alla fyra stammar hos både barn och vuxna 29 dagar efter att dosen administrerats.

Moderna sa också att mRNA-1010:s fas 2-studie också är helt registrerad, och fas 3-studien är också på gång. Moderna gav också en kort uppdatering om sitt vaccin mot säsongsinfluensa.

Vad sa högsta ledningen?

Modernas verkställande direktör, Stephane Bancel, hävdar att redan innan den globala pandemin dog ungefär 3 miljoner människor varje år på grund av olika luftvägsinfektioner. Han sa att många fler blir sjuka eller inlagda på sjukhus på grund av virusen.

VD:n på Moderna är vårt mål att begränsa detta lidande med ett årligt pan-respiratoriskt endosboostervaccin som är anpassat till de cirkulerande stammarna av SARS-CoV-2, säsongsinfluensa och RSV. Mr Bancel fortsatte att säga:

De positiva interimsresultaten från vår Fas 1 kvadrivalenta influensavaccinkandidat, mRNA-1010, är en viktig milstolpe för att uppnå det målet.

Han hävdade att det är uppmuntrande att se hur deltagare som fick dosen på 50 µg, även de äldre vuxna, uppnådde betydande ökningar i sina geometriska medelantikroppstitrar som kämpar mot H1N1 och H3N2.

VD:n sa att de tror att deras mRNA-plattform är välplacerad för att tillgodose de otillfredsställda behoven i säsongsinfluensaområdet, som ses av deras nya bortom kvadrivalenta kandidater.

Uppdatering om fas II- och fas III-studier

Fas II-studien inleddes helt i november. Rekryteringen bekräftade doserna över 3 doser, inklusive de lägsta doserna från fas I-studierna, som var 100 och 50 gram, och en 25-grams dos.

Fas II-studierna kommer också att ha en jämförelse av influensavaccin. Fas III-studier pågår, inklusive tillverkning. Företaget söker dock fortfarande efter godkännande från olika globala tillsynsmyndigheter innan de börjar köra officiella kliniska prövningar. Trots det är företaget övertygat om att det kommer att lyckas.