Oto dlaczego akcje Intercept podskoczyły o 30%

Akcje Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) poszły w górę o 30% po tym, jak firma ogłosiła sprzedaż niektórych jej zagranicznych spółek zależnych oraz praw do działalności międzynarodowej, w tym licencji na komercjalizację Ocaliva poza USA, firmie Advanz Pharma. Advanz to firma farmaceutyczna, która strategicznie koncentruje się na farmaceutykach szpitalnych i specjalistycznych w UE.

Intercept otrzyma 405 mln USD płatności z góry w momencie zamknięcia transakcji

Dyrektor generalny i prezes Intercept, Jerry Durso, powiedział:

Umowa ta stanowi ważny krok naprzód dla Intercept, ponieważ wartość, jaką wnosi do naszej firmy, pozwala nam znacznie wzmocnić nasz bilans, zapewniając jednocześnie większe możliwości strategiczne w tym transformacyjnym roku i w latach kolejnych.

Po zawarciu umowy, Advanz Pharma zapłaci Intercept Pharmaceuticals zaliczkę w wysokości 405 milionów dolarów. Advanz Pharma przekaże kolejne 45 milionów dolarów, jeśli Intercept otrzyma przedłużenie wyłączności na pediatryczne leki sieroce w Europie. Jeśli Advanz Pharma wystąpi o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu kwasu obeticholowego w NASH poza Stanami Zjednoczonymi, Intercept może otrzymać rekompensatę z tytułu przyszłych przychodów netto z tego leku.

Intercept utrzyma produkcję i dystrybucję kwasu obeticholowego na całym świecie

Intercept zachowa produkcję i dystrybucję kwasu obeticholowego na całym świecie, podczas gdy Advanz Pharma będzie odpowiadać za pakowanie, dystrybucję i marketing na wszystkich rynkach poza Stanami Zjednoczonymi.

Poza USA duży procent pracowników Intercept dołączy do Advanz Pharma. Intercept będzie nadal zatrudniać pozostały personel globalny. Ponadto Intercept zachowa swoją obecność w Wielkiej Brytanii, aby nadzorować światowy łańcuch dostaw, wspomagać zespół ds. jakości oraz prowadzić ogólnoświatowe badania kliniczne. Durso dodał:

Zdecydowaliśmy się inwestować w nasze główne obszary działalności w Stanach Zjednoczonych, w tym w działalność związaną z PBC, potencjalne przyszłe działania w zakresie NASH oraz naszą zaawansowaną i rozszerzającą się linię produkcyjną. Jednocześnie jesteśmy pewni, że silny międzynarodowy zespół,który przejdzie do Advanz Pharma, będzie kontynuował rozwijanie naszego odnoszącego sukcesy biznesu związanego z PBC.

Ocaliva otrzymała tymczasowe pozwolenie Komisji Europejskiej w grudniu 2016 r. na leczenie PBC u dorosłych z niepożądaną reakcją na UDCA lub jako pojedynczy lek u dorosłych, którzy nie tolerują UDCA. Obecnie jest dopuszczona do obrotu w ponad 40 krajach na całym świecie.